ethyl 1-isopentyl-4-nitro-1H-pyrrole-2-carboxylate | 67973-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: ethyl 1-isopentyl-4-nitro-1H-pyrrole-2-carboxylate
• 英文别名: 1-(3-methyl-butyl)-4-nitro-1H-pyrrole-2-carboxylic acid ethyl ester；ethyl 1-isoamyl-4-nitropyrrole-2-carboxylate；1-(3-methyl-butyl)-4-nitro-pyrrole-2-carboxylic acid ethyl ester；ethyl 1-(3-methylbutyl)-4-nitropyrrole-2-carboxylate
• CAS: 67973-87-9
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂O₄
• 分子量: 254.286
• InChiKey: FFUVAJSGYUQRSF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  77
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-isopentyl-4-nitro-1H-pyrrole-2-carboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以99%的产率得到1-isopentyl-4-nitro-1H-pyrrole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Novel compounds possessing antibacterial, antifungal or antitumor activity

  摘要：

  本发明提供了具有以下活性之一或多个的新化合物：抗菌、抗真菌和抗肿瘤活性。这些化合物的化学式为（I）：1。同时还提供了含有这些化合物的药物组合物、制备这些化合物的方法以及使用这些化合物的方法。

  公开号：

  US20020037856A1
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基吡咯-2-羧酸乙酯 、 1-溴代异戊烷 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以29%的产率得到ethyl 1-isopentyl-4-nitro-1H-pyrrole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Novel compounds possessing antibacterial, antifungal or antitumor activity

  摘要：

  本发明提供了具有以下活性之一或多个的新化合物：抗菌、抗真菌和抗肿瘤活性。这些化合物的化学式为（I）：1。同时还提供了含有这些化合物的药物组合物、制备这些化合物的方法以及使用这些化合物的方法。

  公开号：

  US20020037856A1

文献信息

• Polyamide analogs
  申请人：——

  公开号：US20020198254A1

  公开（公告）日：2002-12-26

  This invention is directed to novel antibacterial/antifungal/antiparasitic agents of Formula (I): 1 pharmaceutical compositions containing them, methods for their use and methods for preparing these compound

  这项发明涉及具有以下结构的新型抗菌/抗真菌/抗寄生虫剂（I）：1药物组合物，包含它们，以及使用它们的方法和制备这些化合物的方法。
• Novel compounds possessing antibacterial, antifungal or antitumor activity
  申请人：——

  公开号：US20020037856A1

  公开（公告）日：2002-03-28

  The present invention provides novel compounds possessing one or more of the following activities: antibacterial, antifungal and antitumor activity. The compounds are of Formula (I): 1 Pharmaceutical compositions containing these compounds, methods of making and methods for using these compounds are also provided.

  本发明提供了具有以下活性之一或多个的新化合物：抗菌、抗真菌和抗肿瘤活性。这些化合物的化学式为（I）：1。同时还提供了含有这些化合物的药物组合物、制备这些化合物的方法以及使用这些化合物的方法。
• Minor Groove DNA Binders as Antimicrobial Agents. 1. Pyrrole Tetraamides Are Potent Antibacterials against Vancomycin Resistant <i>Enteroccoci</i> and Methicillin Resistant <i>Staphylococcus </i><i>aureus</i>
  作者：Natalia B. Dyatkina、Christopher D. Roberts、Jesse D. Keicher、Yuqin Dai、Joshua P. Nadherny、Wentao Zhang、Uli Schmitz、Ana Kongpachith、Kevin Fung、Alexander A. Novikov、Lillian Lou、Mark Velligan、Alexander A. Khorlin、Ming S. Chen

  DOI：10.1021/jm010375a

  日期：2002.2.1

  A new series of short pyrrole tetraamides are described whose submicromolar DNA binding affinity is an essential component for their strong antibacterial activity. This class of compounds is related to the linked bis-netropsins and bis-distamycins, but here, only one amino-pyrrole-carboxamide unit and an amidine tail is connected to either side of a central dicarboxylic acid linker. The highest degree

  描述了一系列新的短吡咯四酰胺，其亚微摩尔DNA结合亲和力是其强大抗菌活性的重要组成部分。这类化合物与连接的双-netropsins和双-双霉素有关，但是在这里，只有一个氨基-吡咯-羧酰胺单元和an的尾部连接至中央二羧酸连接基的任一侧。对于没有固有弯曲的扁平芳族连接基，即对苯二甲酸或1,4-吡啶-二羧酸，观察到了最高的DNA结合程度，这是通过化合物诱导的富含AT的DNA低聚物的UV熔融温度变化测得的。 。然而，抗菌活性与吡咯单元的N-烷基取代基的大小密切相关。具有常用甲基吡咯的四酰胺均未显示出抗菌活性。异戊基或环丙基亚甲基取代的二吡咯衍生物在亚微摩尔范围内具有最小抑制浓度。研究了所有化合物对人T细胞的体外毒性。化合物抑制细胞生长的程度既不与DNA结合亲和力直接相关，也不与抗菌活性直接相关，但似乎很大程度上取决于N-烷基吡咯取代基的性质。
• Dna minor groove binding compounds
  申请人：Khalaf Abedawn

  公开号：US20070117760A1

  公开（公告）日：2007-05-24

  There is provided an oligopeptide compound comprising: (a) at least one nitrogen-containing basic group attached to at least one end of the oligopeptide; and (b) two or more heterocyclic monomers, at least one of which is substituted in the heterocyclic part by a branched, cyclic or part cyclic C 3-5 alkyl group, or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof; which compound, salt or solvate binds to the minor groove of DNA.

  提供一种寡肽化合物，包括：（a）至少一个含氮的碱性基团连接到寡肽的至少一个末端；以及（b）两个或更多的杂环单体，其中至少一个在杂环部分被支链、环状或部分环状的C3-5烷基取代，或其药学上可接受的盐或溶剂；该化合物、盐或溶剂与DNA的小沟结合。
• Compounds possessing antibacterial, antifungal or antitumor activity
  申请人：Zhang Wentao

  公开号：US06849713B2

  公开（公告）日：2005-02-01

  The present invention provides novel compounds possessing one or more of the following activities: antibacterial, antifungal and antitumor activity. The compounds are of Formula (I): Pharmaceutical compositions containing these compounds, methods of making and methods for using these compounds are also provided.

  本发明提供了一种新型化合物，具有以下一种或多种活性：抗菌、抗真菌和抗肿瘤活性。该化合物的化学式为(I)。还提供了含有这些化合物的药物组合物，制备这些化合物的方法和使用这些化合物的方法。