4-t-butyl O-benzyl diacetoxysuccinohydroxamate | 112233-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-t-butyl O-benzyl diacetoxysuccinohydroxamate
• 英文别名: tert-butyl (2R,3R)-2,3-diacetyloxy-4-oxo-4-(phenylmethoxyamino)butanoate
• CAS: 112233-48-4
• 化学式: C₁₉H₂₅NO₈
• 分子量: 395.409
• InChiKey: DKIWNAJDHSCBPT-HZPDHXFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.44
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  117.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-t-butyl O-benzyl diacetoxysuccinohydroxamate 在 咪唑 、 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 生成 (2S,3R)-4-[(Z)-Benzyloxyimino]-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-oxetane-2-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of substituted 3-hydroxy-4-alkoxycarbonyl-2-azetidinones

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95994-x
• 作为产物：
  描述：

  benzyl diacetoxysuccinic acid 在 palladium on activated charcoal N-羟基丁二酰亚胺 、 高氯酸 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 4-t-butyl O-benzyl diacetoxysuccinohydroxamate
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of functionalized β-Lactams from tartaric acid

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80133-2

文献信息

• KOLASA, TEODOZYJ;MILLER, MARVIN J., TETRAHEDRON, 45,(1989) N0, C. 3071-3080
  作者：KOLASA, TEODOZYJ、MILLER, MARVIN J.

  DOI：——

  日期：——
• KOLASA, TEODOZYJ;MILLER, MARVIN J., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 17, 1861-1864
  作者：KOLASA, TEODOZYJ、MILLER, MARVIN J.

  DOI：——

  日期：——