3-(2-oxo-2-phenylethyl)-3H-benzo[e][1,3]thiazine-2,4-dione | 10353-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(2-oxo-2-phenylethyl)-3H-benzo[e][1,3]thiazine-2,4-dione
• 英文别名: 2,4-Dioxo-3-phenacyl-5,6-benzo-1,3-thiazinidin；3-(2-oxo-2-phenyl-ethyl)-benzo[e][1,3]thiazine-2,4-dione；3-(2-oxo-2-phenylethyl)-2H-1,3-benzothiazine-2,4(3H)-dione；3-phenacyl-1,3-benzothiazine-2,4-dione
• CAS: 10353-49-8
• 化学式: C₁₆H₁₁NO₃S
• 分子量: 297.334
• InChiKey: OWVLTAFYRYIPOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  79.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-oxo-4H-benzo[e][1,3]thiazin-2-yl)guanidine 在 盐酸 作用下， 生成 3-(2-oxo-2-phenylethyl)-3H-benzo[e][1,3]thiazine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Kretov,A.E.; Bespalyi,A.S., Journal of general chemistry of the USSR, 1963, vol. 33, p. 206 - 209

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kretov,A.E.; Bespalyi,A.S., Journal of general chemistry of the USSR, 1963, vol. 33, p. 206 - 209
  作者：Kretov,A.E.、Bespalyi,A.S.

  DOI：——

  日期：——
• Alkylation of 1,3-benzothiazin-4-one 2-oxo-, 2-arylimino-, and 2-thioxo derivatives
  作者：Alexandr S. Shestakov、Mikhail A. Prezent、Evgenia O. Zlatoustovskaya、Khidmet S. Shikhaliev、Alexandr V. Falaleev、Oleg E. Sidorenko

  DOI：10.1007/s10593-015-1709-2

  日期：2015.4

  Sodium salt of 3De -benzo[e][1,3]thiazine-2,4-dione is easily alkylated at position 3. In the case of 2-(arylimino)-2,3-dihydrobenzo[e][1,3]-thiazin-4-ones, the alkylation reaction at this position occurs regioselectively. Alkylation of 2-thioxo-2,3-dihydrobenzo[e][1,3]thiazin-4-one under the same conditions produced regioisomers, but S-alkylation at the exocyclic sulfur atom occurred in the presence of triethylamine. The reaction of 1-(4-oxo-3,4-dihydrobenzo[e][1,3]thiazin-2-ylidene)guanidine with methyl anthranilate led to the formation of tetracyclic quinazolinD3/4[2,1-b]quinazolinedione.