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1,1,2-三溴-1-辛烯-3-酮 | 64785-96-2

中文名称
1,1,2-三溴-1-辛烯-3-酮
中文别名
——
英文名称
1,1,2-tribromo-oct-1-en-3-one
英文别名
1-Octen-3-one, 1,1,2-tribromo-;1,1,2-tribromooct-1-en-3-one
1,1,2-三溴-1-辛烯-3-酮化学式
CAS
64785-96-2
化学式
C8H11Br3O
mdl
——
分子量
362.887
InChiKey
CNMOSZIVTRYXIH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,1,2-三溴-1-辛烯-3-酮 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以10 mg的产率得到1,1,2-Tribromo-oct-1-en-3-ol
    参考文献:
    名称:
    New Acetyl Derivatives from Antarctic Delisea fimbriata
    摘要:
    Compounds with three characteristic skeletons of members of the family Bonnemaisoneaceae were found to coexist in the alga Delisea fimbriata. The two new acetates 1 and 2a were also isolated; this is the first isolation of acetates from this genus. The structures, chemical transformation, and biogenetic significance of 1 and 2a are described.
    DOI:
    10.1021/np960175f
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    海洋天然产物十三。从红海藻德利西菌中分离并合成了一些卤代酮。
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)83622-4
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文献信息

  • Marine natural products XIII. Isolation and synthesis of some halogenated ketones from the red seaweed Delisea fimbriata.
    作者:Allan F. Rose、John A. Pettus、James J. Sims
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)83622-4
    日期:1977.1
  • New Acetyl Derivatives from Antarctic <i>Delisea </i><i>fimbriata</i>
    作者:Mercedes Cueto、José Darias、Aurelio San-Martín、Juana Rovirosa
    DOI:10.1021/np960175f
    日期:1997.3.1
    Compounds with three characteristic skeletons of members of the family Bonnemaisoneaceae were found to coexist in the alga Delisea fimbriata. The two new acetates 1 and 2a were also isolated; this is the first isolation of acetates from this genus. The structures, chemical transformation, and biogenetic significance of 1 and 2a are described.
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