ethyl 10-methylundecanoate | 1253795-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 10-methylundecanoate
• 英文别名: Ethyl isododecanoate
• CAS: 1253795-24-2
• 化学式: C₁₄H₂₈O₂
• 分子量: 228.375
• InChiKey: MTDSIRKGSITUFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 10-methylundecanoate 在 氯化亚砜 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 10-Methyl-undecanoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Arylomycin A2 组装中的无载体蛋白酶联芳基偶联以及细胞色素 P450 AryC 的结构。

  摘要：

  arylomycin 抗生素是细菌 I 型信号肽酶的有效抑制剂。这些脂六肽含有联芳基结构基序，让人想起糖肽抗生素。我们在此描述了 AryC 的功能和结构评估，AryC 是在生物合成 arylomycin 组装中执行联芳偶联的细胞色素 P450。与糖肽生物合成中的酶促对应物不同，AryC 无需任何蛋白质相互作用伴侣即可转化游离底物，这可能是通过 AryC 表面指向底物通道的强疏水性空腔实现的。该活性能够实现 arylomycin A2 的化学酶组装，将液相和固相肽合成的优点与后期酶促交叉偶联相结合。 AryC 的反应性在细胞色素 P450 介导的非核糖体肽中的联芳基构建中是前所未有的，其中肽基载体蛋白 (PCP) 束缚迄今为止在体内和体外都被证明至关重要。

  DOI：

  10.1002/chem.202103389
• 作为产物：
  描述：

  7-溴庚酸乙酯 、 1-溴代异戊烷 在 magnesium 、 N-甲基吡咯烷酮 、 copper(l) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.33h， 以72%的产率得到ethyl 10-methylundecanoate
  参考文献：
  名称：

  分子内铃木– Miyaura反应用于信号肽酶抑制剂A2和B2的总合成

  摘要：

  详细介绍了arylomycins A 1和B 2的总合成过程。我们方法的主要特征包括：1）通过分子内Suzuki-Miyaura反应形成14元间位，间环烷；2）将N -Me-4-羟基苯甘氨酸掺入环化前体中，避免了后期的低产N-甲基化步骤；3）将完整加工的肽侧链与大环段偶联，从而使合成高度收敛。总体而言，芳基霉素A 2以最长的线性序列从L- Tyr以13个步骤获得，总产率为13％。阿霉素B 2从L -3-硝基Tyr分十步合成，总收率为10％。

  DOI：

  10.1002/chem.201000924

文献信息

• Intramolecular Suzuki-Miyaura Reaction for the Total Synthesis of Signal Peptidase Inhibitors, Arylomycins A2 and B2
  作者：Jeremy Dufour、Luc Neuville、Jieping Zhu

  DOI：10.1002/chem.201000924

  日期：2010.9.10

  Development of the total syntheses of arylomycins A1 and B2 is detailed. Key features of our approach include 1) formation of 14‐membered meta,meta‐cyclophane by an intramolecular Suzuki–Miyaura reaction; 2) incorporation of N‐Me‐4‐hydroxyphenylglycine into the cyclization precursor, which avoids the late‐stage low‐yielding N‐methylation step; 3) segment coupling of a fully elaborated peptide side

  详细介绍了arylomycins A 1和B 2的总合成过程。我们方法的主要特征包括：1）通过分子内Suzuki-Miyaura反应形成14元间位，间环烷；2）将N -Me-4-羟基苯甘氨酸掺入环化前体中，避免了后期的低产N-甲基化步骤；3）将完整加工的肽侧链与大环段偶联，从而使合成高度收敛。总体而言，芳基霉素A 2以最长的线性序列从L- Tyr以13个步骤获得，总产率为13％。阿霉素B 2从L -3-硝基Tyr分十步合成，总收率为10％。
• Surface treatment composition, preparation method thereof, surface treatment method using the same
  申请人：FUJIMI INCORPORATED

  公开号：US10858615B2

  公开（公告）日：2020-12-08

  A surface treatment composition according to the present invention is used for treating a surface of a polished object to be polished which is obtained after polishing with a polishing composition including ceria, using the surface treatment composition including a (co)polymer having a monomer-derived structural unit having a carboxyl group or a salt group thereof, a residue removing accelerator composed of a specific compound having a hydroxyl group, and a dispersing medium, wherein pH is less than 7.

  根据本发明的一种表面处理组合物用于处理用包括铈的抛光组合物抛光后得到的待抛光物体的表面，使用的表面处理组合物包括具有羧基或盐基的单体衍生结构单元的（共）聚合物、由具有羟基的特定化合物组成的残留物去除促进剂和分散介质，其中 pH 值小于 7。
• SURFACE TREATMENT COMPOSITION, PREPARATION METHOD THEREOF, SURFACE TREATMENT METHOD USING THE SAME
  申请人：FUJIMI INCORPORATED

  公开号：US20190093051A1

  公开（公告）日：2019-03-28

  A surface treatment composition according to the present invention is used for treating a surface of a polished object to be polished which is obtained after polishing with a polishing composition including ceria, using the surface treatment composition including a (co)polymer having a monomer-derived structural unit having a carboxyl group or a salt group thereof, a residue removing accelerator composed of a specific compound having a hydroxyl group, and a dispersing medium, wherein pH is less than 7.
• US9890198B2
  申请人：——

  公开号：US9890198B2

  公开（公告）日：2018-02-13
• Carrier Protein‐Free Enzymatic Biaryl Coupling in Arylomycin A2 Assembly and Structure of the Cytochrome P450 AryC**
  作者：Hülya Aldemir、Shuangjie Shu、Francoise Schaefers、Hanna Hong、René Richarz、Sabrina Harteis、Manuel Einsiedler、Tobias M. Milzarek、Sabine Schneider、Tobias A. M. Gulder

  DOI：10.1002/chem.202103389

  日期：2022.1.10

  The arylomycin antibiotics are potent inhibitors of bacterial type I signal peptidase. These lipohexapeptides contain a biaryl structural motif reminiscent of glycopeptide antibiotics. We herein describe the functional and structural evaluation of AryC, the cytochrome P450 performing biaryl coupling in biosynthetic arylomycin assembly. Unlike its enzymatic counterparts in glycopeptide biosynthesis

  arylomycin 抗生素是细菌 I 型信号肽酶的有效抑制剂。这些脂六肽含有联芳基结构基序，让人想起糖肽抗生素。我们在此描述了 AryC 的功能和结构评估，AryC 是在生物合成 arylomycin 组装中执行联芳偶联的细胞色素 P450。与糖肽生物合成中的酶促对应物不同，AryC 无需任何蛋白质相互作用伴侣即可转化游离底物，这可能是通过 AryC 表面指向底物通道的强疏水性空腔实现的。该活性能够实现 arylomycin A2 的化学酶组装，将液相和固相肽合成的优点与后期酶促交叉偶联相结合。 AryC 的反应性在细胞色素 P450 介导的非核糖体肽中的联芳基构建中是前所未有的，其中肽基载体蛋白 (PCP) 束缚迄今为止在体内和体外都被证明至关重要。