(1,1,1-Trichlor-2-hydroxyethyl)-thio-n-butylether | 17766-96-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代醇
• 英文名称: (1,1,1-Trichlor-2-hydroxyethyl)-thio-n-butylether
• 英文别名: 2,2,2-Trichloro-1-hydroxyethyl-butylsulfid；1-butylsulfanyl-2,2,2-trichloro-ethanol；1-Butylsulfanyl-2,2,2-trichloroethanol
• CAS: 17766-96-0
• 化学式: C₆H₁₁Cl₃OS
• 分子量: 237.578
• InChiKey: KXDZBGJCIQBAKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1,1,1-Trichlor-2-hydroxyethyl)-thio-n-butylether 在 sulfur 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 thiophosphoric acid O,O'-dibutyl ester O''-(1-butylsulfanyl-2,2,2-trichloro-ethyl) ester
  参考文献：
  名称：

  Production of phosphorylated mercaptals of chloral

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01084327
• 作为产物：
  描述：

  丁硫醇 、 三氯乙醛 以 乙醚 为溶剂， 生成 (1,1,1-Trichlor-2-hydroxyethyl)-thio-n-butylether
  参考文献：
  名称：

  Production of phosphorylated mercaptals of chloral

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01084327

文献信息

• Über Trichlor- und Dichlor-äthylcarbonate
  作者：H. Böhme、J. Budde

  DOI：10.1002/ardp.19723050812

  日期：——

  Aus Chloralhydrat und Chlorameisensäureestern entstehen in Gegenwart tert. Basen unter Abspaltung von Kohlendioxid Alkyl‐[2,2,2‐trichlor‐1‐alkoxy‐äthyl]‐carbonate 3. Mit Dichloracetaldehyd‐halbacetalen oder Chloral‐halbmercaptalen reagieren Chlorameisensäureester in Gegenwart tert. Basen zu Alkyl‐[2,2‐dichlor‐alkoxy‐äthyl]‐carbonaten wie 4 bzw. Alkyl‐[2,2,2‐trichlor‐1‐alkyl‐mercapto‐äthyl]‐carbonaten

  由水合氯醛和氯甲酸酯在叔存在下生成。分解出二氧化碳烷基-[2,2,2-三氯-1-烷氧基-乙基]-碳酸酯的碱 3. 氯甲酸酯与二氯乙醛-半缩醛或氯醛-半-巯基在叔存在下反应。碱到烷基 [2,2-二氯-烷氧基-乙基]-碳酸酯如 4 或烷基-[2,2,2-三氯-1-烷基-巯基-乙基]-碳酸酯如 5。
• Hesse; Moll; Augustin, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1974, vol. 316, # 2, p. 304 - 314
  作者：Hesse、Moll、Augustin

  DOI：——

  日期：——