(E)-3-(2-phenyloxazol-5-yl)propenoic acid | 263549-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (E)-3-(2-phenyloxazol-5-yl)propenoic acid
• 英文别名: (E)-3-(2-phenyl-1,3-oxazol-5-yl)prop-2-enoic acid
• CAS: 263549-83-3
• 化学式: C₁₂H₉NO₃
• 分子量: 215.208
• InChiKey: PMBDZRKYINGQTB-VOTSOKGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(2-phenyloxazol-5-yl)propenoic acid 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以55%的产率得到(Z)-3-(2-phenyloxazol-5-yl)propenoic acid
  参考文献：
  名称：

  尿酸中恶唑和噻唑类似物的合成及活性

  摘要：

  人的皮肤直接暴露在阳光下会导致免疫系统受到抑制，据信这是由尿烷酸介导的。报道了尿烷酸的恶唑和噻唑类似物的合成，以及它们对人体免疫系统生物学标记的作用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00019-3
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基-5-(羟甲基)恶唑 在 哌啶 、 吡啶 、 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (E)-3-(2-phenyloxazol-5-yl)propenoic acid
  参考文献：
  名称：

  尿酸中恶唑和噻唑类似物的合成及活性

  摘要：

  人的皮肤直接暴露在阳光下会导致免疫系统受到抑制，据信这是由尿烷酸介导的。报道了尿烷酸的恶唑和噻唑类似物的合成，以及它们对人体免疫系统生物学标记的作用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00019-3