= Pd, Pt; L = PhCN, MeCN), Pt(CN)2, AgBF4, or Au(Cl)PPh3 in a stoichiometric ratio of 2:3 affords the trimeric macrocyclic cage compounds [M]3(tdppmcy)2 [M] = trans-Rh(CO)Cl (2), trans-PdCl2 (3), trans-Pt(CN)2 (4b), Ag+ (5), and AuCl (6)} in good yields. Only when PtCl2(PhCN)2 was used as complex precursor, the formation of coordination polymers was observed. NMR spectroscopy in solution as well as
用 Rh(CO)Cl(PPh3)2, MC
L2L2 (M = Pd, Pt; L = PhCN, MeCN), Pt(CN) 处理顺,顺-1,3,5-三(
二苯基膦甲基)
环己烷 (tdppMCy) )2、
AgBF4 或 Au(Cl)PPh3 以 2:3 的
化学计量比提供三聚大环笼化合物 [M]3(tdppMCy)2 [M] = trans-Rh(CO)Cl (2), trans -PdC
L2 (3)、反式 Pt(CN)2 (4b)、Ag+ (5) 和 AuCl (6)} 收率良好。只有当 PtC
L2(PhCN)2 用作复合前体时,才观察到配位聚合物的形成。溶液中的 NMR 光谱以及单晶 X 射线衍射分析表明,在所有情况下,两个 tdppMCy
配体仅以反式方式配位三个
金属片段。