potassium 2-(2-methylthiazole-4-carbonyl)hydrazine-1-carbodithioate | 101767-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: potassium 2-(2-methylthiazole-4-carbonyl)hydrazine-1-carbodithioate
• CAS: 101767-29-7
• 化学式: C₆H₆N₃OS₃*K
• 分子量: 271.429
• InChiKey: XTPUGUMQJQFONL-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.48
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  54.02
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium 2-(2-methylthiazole-4-carbonyl)hydrazine-1-carbodithioate 在 硫酸 作用下， 反应 0.08h， 以48%的产率得到5-(2'-methylthiazol-4'-yl)-1,3,4-thiadiazole-2(3H)-thione
  参考文献：
  名称：

  Unfused Heterobicycles as Amplifiers of Phleomycin. VII> Some Bithiazoles; Thienyl-, Furanyl- and Thiazolyl-thiadiazoles and Related Oxadiazoles

  摘要：

  介绍了几种未融合杂环的合成方法，包括 4,5′- 和 2,4′- 双噻唑、5-(噻唑-4′和 5′-基)-1,3,4-噻二唑、5-(噻吩-2′-基)-、5-(呋喃-2′和 3′-基)-、噻二唑和相关的噁二唑，所有侧链都含有二烷基胺末端基团。报告了这些化合物作为博来霉素-G 放大剂的活性。

  DOI：

  10.1071/ch9851257
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基噻唑-4-甲酸乙酯 在 氢氧化钾 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 potassium 2-(2-methylthiazole-4-carbonyl)hydrazine-1-carbodithioate
  参考文献：
  名称：

  Unfused Heterobicycles as Amplifiers of Phleomycin. VII> Some Bithiazoles; Thienyl-, Furanyl- and Thiazolyl-thiadiazoles and Related Oxadiazoles

  摘要：

  介绍了几种未融合杂环的合成方法，包括 4,5′- 和 2,4′- 双噻唑、5-(噻唑-4′和 5′-基)-1,3,4-噻二唑、5-(噻吩-2′-基)-、5-(呋喃-2′和 3′-基)-、噻二唑和相关的噁二唑，所有侧链都含有二烷基胺末端基团。报告了这些化合物作为博来霉素-G 放大剂的活性。

  DOI：

  10.1071/ch9851257