1-[2-(4-吡咯-1-基-苯氧基)-乙基]-哌啶 | 1005736-86-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 中文名称: 1-[2-(4-吡咯-1-基-苯氧基)-乙基]-哌啶
• 英文名称: 1-[2-(4-Pyrrol-1-yl-phenoxy)-ethyl]-piperidine
• 英文别名: 1-[2-(4-pyrrol-1-ylphenoxy)ethyl]piperidine
• CAS: 1005736-86-6
• 化学式: C₁₇H₂₂N₂O
• 分子量: 270.374
• InChiKey: KCCXGSWEIALAEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  17.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-(4-吡咯-1-基-苯氧基)-乙基]-哌啶 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以85%的产率得到1-{2-[4-(2-bromo-pyrrol-1-yl)-phenoxy]-ethyl}-piperidine
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLYLPHENYL AND PYRROLYLPHENYL INHIBITORS OF LTA4H FOR TREATING INFLAMMATION

  摘要：

  揭示了两种化学类别的吡唑基苯基和吡咯基苯基衍生物。它们的通用公式为：在这些化合物中，环（a）是吡唑或吡咯；Q选择自直接键合、O、S、SO、SO2、NR1、CH2、CF2和C（O）的组成群；HET是4-7成员饱和氮杂环；并且ZW一起取H或Z是（CH2）1-10，其中一个或两个（CH2）可以选择性地被替换为—O—、—NR1—、—SO—、—S（O）2—、—C（═O）—或—C═O（NH）—；W是氢、酰基、羟基、羧基、氨基、羧酰胺基、氨基酰基、—COO烷基、—CHO、杂环烷基、取代芳基或取代杂环烷基。这些化合物是LTA4H（白三烯A4水解酶）的抑制剂。它们对于治疗、预防和预防炎症性疾病和紊乱是有用的。

  公开号：

  US20080033013A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(1-吡咯)苯酚 、 1-(2-氯乙基)哌啶盐酸盐 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 以40%的产率得到1-[2-(4-吡咯-1-基-苯氧基)-乙基]-哌啶
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLYLPHENYL AND PYRROLYLPHENYL INHIBITORS OF LTA4H FOR TREATING INFLAMMATION

  摘要：

  揭示了两种化学类别的吡唑基苯基和吡咯基苯基衍生物。它们的通用公式为：在这些化合物中，环（a）是吡唑或吡咯；Q选择自直接键合、O、S、SO、SO2、NR1、CH2、CF2和C（O）的组成群；HET是4-7成员饱和氮杂环；并且ZW一起取H或Z是（CH2）1-10，其中一个或两个（CH2）可以选择性地被替换为—O—、—NR1—、—SO—、—S（O）2—、—C（═O）—或—C═O（NH）—；W是氢、酰基、羟基、羧基、氨基、羧酰胺基、氨基酰基、—COO烷基、—CHO、杂环烷基、取代芳基或取代杂环烷基。这些化合物是LTA4H（白三烯A4水解酶）的抑制剂。它们对于治疗、预防和预防炎症性疾病和紊乱是有用的。

  公开号：

  US20080033013A1

文献信息

• Pyrazolylphenyl and pyrrolylphenyl inhibitors of LTA4H for treating inflammation
  申请人：Decode Genetics EHF.

  公开号：US08115005B2

  公开（公告）日：2012-02-14

  Two chemical genera of pyrazolylphenyl and pyrrolylphenyl derivatives are disclosed. They have the general formula: In these compounds ring (a) is a pyrazole or pyrrole; Q is selected from the group consisting of a direct bond, O, S, SO, SO2, NR1, CH2, CF2, and C(O); HET is a 4-7-membered saturated nitrogenous heterocycle; and taken together ZW is H or Z is (CH2)1-10 in which one or two (CH2) may optionally be replaced by —O—, —NR1—, —SO—, —S(O)2—, —C(═O)— or —C═O(NH)—; and W is hydrogen, acyl, hydroxyl, carboxyl, amino, carboxamido, aminoacyl, —COOalkyl, —CHO, heterocyclyl, substituted aryl or substituted heterocyclyl. The compounds are inhibitors of LTA4H (leukotriene A4 hydrolase). They are useful for the treatment and prevention and prophylaxis of inflammatory diseases and disorders.

  本文披露了两种化学类别的吡唑基苯基和吡咯基苯基衍生物。它们的一般式如下：在这些化合物中，环(a)是吡唑或吡咯; Q选自直接键，O，S，SO，SO2，NR1，CH2，CF2和C（O）的群; HET是4-7个成员的饱和氮杂环; ZW在一起取H或Z是（CH2）1-10，其中一个或两个（CH2）可以选择性地被替换为—O—，—NR1—，—SO—，—S（O）2—，—C（═O）—或—C═O（NH）—; W是氢，酰基，羟基，羧基，氨基，羧酰胺基，氨基酰基，—COO烷基，—CHO，杂环基，取代芳基或取代杂环基。这些化合物是LTA4H（白三烯A4水解酶）的抑制剂。它们可用于治疗和预防和预防炎症性疾病和障碍。
• US8115005B2
  申请人：——

  公开号：US8115005B2

  公开（公告）日：2012-02-14
• [EN] PYRAZOLYLPHENYL AND PYRROLYLPHENYL INHIBITORS OF LTA4H FOR TREATING INFLAMMATION<br/>[FR] INHIBITEURS PYRAZOLYLPHÉNYLIQUES ET PYRROLYLPHÉNYLIQUES DE LA LTA4H POUR LE TRAITEMENT DE L'INFLAMMATION
  申请人：DECODE GENETICS EHF

  公开号：WO2008019302A1

  公开（公告）日：2008-02-14

  [EN] Two chemical genera of pyrazolylphenyl and pyrrolylphenyl derivatives are disclosed. They have the general formula (I) and (II). In these compounds ring (a) is a pyrazole or pyrrole; Q is selected from the group consisting of a direct bond, O, S, SO, SO₂, NR¹, CH₂, CF₂, and C(O); HET is a 4-7-membered saturated nitrogenous heterocycle; and taken together ZW is H or Z is (CH₂)_1-10 in which one or two (CH₂) may optionally be replaced by -O-, NR¹-, SO, S(O)₂-, -C(=O)- or -C=O(NH)-; and W is hydrogen, acyl, hydroxyl, carboxyl, amino, carboxamido, aminoacyl, COOalkyl, -CHO, heterocyclyl, substituted aryl or substituted heterocyclyl. The compounds are inhibitors of LTA4H (leukotriene A4 hydrolase). They are useful for the treatment and prevention and prophylaxis of inflammatory diseases and disorders.
  [FR] L'invention concerne deux classes chimiques de dérivés de pyrazolylphényle et de pyrrolylphényle. Ils correspondent aux formules générales (I) et (II). Dans ces composés, le noyau cyclique (a) est un pyrazole ou un pyrrole ; Q est choisi dans le groupe constitué par une liaison directe, O, S, SO, SO₂, NR¹, CH₂, CF₂ et C(O) ; HET est un hétérocycle azoté saturé de 4 à 7 termes ; et, pris ensemble, Z et W essont H, ou bien Z est (CH₂)_1-10, où un ou deux (CH₂) peuvent le cas échéant être remplacés par -O-, NR¹-, SO, S(O)₂-, -C(=O)- ou -C=O(NH)- ; et W est hydrogène, acyle, hydroxyle, carboxyle, amino, carboxamido, aminoacyle, -COO-alkyle, -CHO, hétérocyclyle, aryle substitué ou hétérocyclyle substitué. Ces composés sont des inhibiteurs de la LTA4H (leucotriène A4 hydrolase). Ils sont utilisés pour le traitement, la prévention et la prophylaxie de maladies et troubles inflammatoires.
• PYRAZOLYLPHENYL AND PYRROLYLPHENYL INHIBITORS OF LTA4H FOR TREATING INFLAMMATION
  申请人：Sandanayaka Vincent

  公开号：US20080033013A1

  公开（公告）日：2008-02-07

  Two chemical genera of pyrazolylphenyl and pyrrolylphenyl derivatives are disclosed. They have the general formula: In these compounds ring (a) is a pyrazole or pyrrole; Q is selected from the group consisting of a direct bond, O, S, SO, SO 2 , NR 1 , CH 2 , CF 2 , and C(O); HET is a 4-7-membered saturated nitrogenous heterocycle; and taken together ZW is H or Z is (CH 2 ) 1-10 in which one or two (CH 2 ) may optionally be replaced by —O—, —NR 1 —, —SO—, —S(O) 2 —, —C(═O)— or —C═O(NH)—; and W is hydrogen, acyl, hydroxyl, carboxyl, amino, carboxamido, aminoacyl, —COOalkyl, —CHO, heterocyclyl, substituted aryl or substituted heterocyclyl. The compounds are inhibitors of LTA4H (leukotriene A4 hydrolase). They are useful for the treatment and prevention and prophylaxis of inflammatory diseases and disorders.

  揭示了两种化学类别的吡唑基苯基和吡咯基苯基衍生物。它们的通用公式为：在这些化合物中，环（a）是吡唑或吡咯；Q选择自直接键合、O、S、SO、SO2、NR1、CH2、CF2和C（O）的组成群；HET是4-7成员饱和氮杂环；并且ZW一起取H或Z是（CH2）1-10，其中一个或两个（CH2）可以选择性地被替换为—O—、—NR1—、—SO—、—S（O）2—、—C（═O）—或—C═O（NH）—；W是氢、酰基、羟基、羧基、氨基、羧酰胺基、氨基酰基、—COO烷基、—CHO、杂环烷基、取代芳基或取代杂环烷基。这些化合物是LTA4H（白三烯A4水解酶）的抑制剂。它们对于治疗、预防和预防炎症性疾病和紊乱是有用的。