1,3-dimethoxyoctahydroisobenzofuran | 30447-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异苯并呋喃
• 英文名称: 1,3-dimethoxyoctahydroisobenzofuran
• 英文别名: 1,3-dimethoxy-1,3,3a,4,5,6,7,7a-octahydro-2-benzofuran
• CAS: 30447-09-7
• 化学式: C₁₀H₁₈O₃
• 分子量: 186.251
• InChiKey: YDYXEUHKIMLBPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-dimethoxyoctahydroisobenzofuran 以67%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  LEBEDEVA A. A.; MARKUSHINA I. A.; MARINICHEVA G. E.; MERKULOVA T. B.; BAZ+, XIM. FARMATSEVT. ZH., 1977, 11, HO 9, 59-63

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,8-辛二醇 在 草酰氯 、 lithium perchlorate 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 1,3-dimethoxyoctahydroisobenzofuran
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular anodic olefin coupling reactions: the use of bis enol ether substrates

  摘要：

  In an effort to develop electrochemical methods for directly initiating oxidative cyclization reactions, the anodic oxidation of bis enol ether substrates has been examined. The reactions were found to lead to the formation of five-, six-, and seven-membered-ring 1,4-dicarbonyl equivalents. The reactions were not found to be useful for generating larger ring sizes. Both alkyl and silyl enol ether substrates were found to be compatible with the conditions required for carbon-carbon bond formation. Cyclic voltammetry studies indicated that the cyclizations were fast and that the reactions happened at or near the electrode surface. Finally, the cyclization reactions were shown to be compatible with the formation of quaternary carbons, even when carbon-carbon bond formation involved the generation of two vicinal quaternary carbons.

  DOI：

  10.1021/ja00029a036

文献信息

• Substituted N-(heterocyclic-substituted phenyl)-N'-benzylureas
  申请人：Sandoz Ltd.

  公开号：US04950678A1

  公开（公告）日：1990-08-21

  Novel substituted N-(heterocyclic-substituted phenyl)-N'-benzoyl-ureas, processed for producing these compounds, intermediates therefor, compositions thereof and the use of the compounds for the control of pests.

  小说替代N-(杂环取代苯基)-N'-苯甲酰基脲，用于制造这些化合物的方法，其中间体，其组成物以及利用这些化合物控制害虫的用途。
• Oxacarbene intermediates generated by the photolysis of 12-acyloxy[4.4.2]propellan-11-ones
  作者：Yoshinobu Odaira、Yasuo Sakai、Yoshihiro Fukuda、Toshihiko Negoro、Fumiaki Hirata、Yoshito Tobe、Koji Kimura

  DOI：10.1021/jo00327a030

  日期：1981.7
• ODAIRA YOSHINOBU; SAKAI YASUO; FUKUDA YOSHIHIRO; NEGORO TOSHIHIKO; HIRATA+, J. ORG. CHEM., 1981, 46, NO 14, 2977-2979
  作者：ODAIRA YOSHINOBU、 SAKAI YASUO、 FUKUDA YOSHIHIRO、 NEGORO TOSHIHIKO、 HIRATA+

  DOI：——

  日期：——
• MARINICHEVA, G. E.;MARKUSHINA, I. A., XIMIYA I TEXNOL. FURAN. SOEDIN., KRASNODAR, 1982, 60-63
  作者：MARINICHEVA, G. E.、MARKUSHINA, I. A.

  DOI：——

  日期：——
• MARKUSHINA I. A.; MARINICHEVA G. E.; KULIKOVA L. G., XIM.-FARMATSEVT. ZH. <KNFZ-AN>, 1976, 10, HO 9, 55-60
  作者：MARKUSHINA I. A.、 MARINICHEVA G. E.、 KULIKOVA L. G.

  DOI：——

  日期：——