α-methyl-α-(2-thienyl)malonic acid | 126899-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: α-methyl-α-(2-thienyl)malonic acid
• 英文别名: 2-Methyl-2-(thiophen-2-yl)malonic Acid；2-methyl-2-thiophen-2-ylpropanedioic acid
• CAS: 126899-44-3
• 化学式: C₈H₈O₄S
• 分子量: 200.215
• InChiKey: ZAKIIHLBNJRPFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-methyl-α-(2-thienyl)malonic acid 在 arylmalonate decarboxylase G₇₄C 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 Alpha-甲基-2-噻吩乙酸
  参考文献：
  名称：

  基于反应机理的定点诱变转化不对称生物催化脱羧的对映选择性。

  摘要：

  基于估计的反应机理引入两个突变（G74C / C188S）导致芳基丙二酸脱羧酶的对映选择性反转，这催化了芳基丙二酸芳基酯的不对称脱羧，得到了光学活性的芳基丙酸酯。

  DOI：

  10.1039/b416398b
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl α-methyl α-(2-thienyl)malonate 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以72%的产率得到α-methyl-α-(2-thienyl)malonic acid
  参考文献：
  名称：

  基于反应机理的定点诱变转化不对称生物催化脱羧的对映选择性。

  摘要：

  基于估计的反应机理引入两个突变（G74C / C188S）导致芳基丙二酸脱羧酶的对映选择性反转，这催化了芳基丙二酸芳基酯的不对称脱羧，得到了光学活性的芳基丙酸酯。

  DOI：

  10.1039/b416398b

文献信息

• PHOSPHINIC ACID DERIVATIVES WITH METALLOPEPTIDASE INHIBITORY ACTIVITY
  申请人：ZAMBON GROUP S.p.A.

  公开号：EP0832085B1

  公开（公告）日：2002-12-18
• Enzyme-mediated asymmetric decarboxylation of disubstituted malonic acids
  作者：Kenji Miyamoto、Hiromichi Ohta

  DOI：10.1021/ja00166a076

  日期：1990.5
• US4690945A
  申请人：——

  公开号：US4690945A

  公开（公告）日：1987-09-01
• US5169841A
  申请人：——

  公开号：US5169841A

  公开（公告）日：1992-12-08
• US5395847A
  申请人：——

  公开号：US5395847A

  公开（公告）日：1995-03-07