(2S,3S)-tert-butyl 3-(benzyloxy)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)hex-5-enoate | 1206532-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,3S)-tert-butyl 3-(benzyloxy)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)hex-5-enoate
• 英文别名: tert-butyl (2S,3S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-phenylmethoxyhex-5-enoate
• CAS: 1206532-48-0
• 化学式: C₂₂H₃₃NO₅
• 分子量: 391.508
• InChiKey: BWHRZZHMFUVLOO-ROUUACIJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S)-tert-butyl 3-(benzyloxy)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)hex-5-enoate 在 吡啶 、 硼氘化钠 、 臭氧 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 氘代甲醇 为溶剂， 反应 64.5h， 生成 tert-butyl N-Boc-(2S,3S)-2-amino-3-(benzyloxy)-[5-2H]-5-hydroxyvalerate
  参考文献：
  名称：

  氘标记的 3-羟基-L-精氨酸的合成：不同保护基策略的比较研究

  摘要：

  β-羟基-α-氨基酸 3-羟基-L-精氨酸是涉及 2-酮戊二酸 (2-OG) 依赖性 FeII 加氧酶的生物合成途径中的重要中间体。它还在核糖体蛋白的翻译后修饰中发挥重要作用。对于精氨酸羟化酶的深入研究，合成参考化合物至关重要。然而，β-羟基-α-氨基酸的合成通常并非易事。特别是，制备密集功能化的化合物（如 3-羟基-L-精氨酸）在保护基策略方面提出了挑战。我们之前已经建立了 3-羟基-L-精氨酸的简明合成方法，适用于制备该 β-羟基-α-氨基酸的两种 3-差向异构体。然而，从那以后，我们观察到在去除可氢解可裂解的保护基团后发生显着的异构化反应，从而限制了我们之前描述的路线的可靠性。在本文中，我们报告了对该合成路线的保护基策略的比较研究，包括新开发的、更稳健的目标氨基酸途径。氘标记衍生物 (3R)- 和 (3S)-3-羟基-[5-2H]-L-精氨酸的合成证明了这种改进路线的多功能性。这些新

  DOI：

  10.1002/ejoc.201501109
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 在 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 碘苯二乙酸 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺二新戊基乙缩醛 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 99.0h， 生成 (2S,3S)-tert-butyl 3-(benzyloxy)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)hex-5-enoate
  参考文献：
  名称：

  氘标记的 3-羟基-L-精氨酸的合成：不同保护基策略的比较研究

  摘要：

  β-羟基-α-氨基酸 3-羟基-L-精氨酸是涉及 2-酮戊二酸 (2-OG) 依赖性 FeII 加氧酶的生物合成途径中的重要中间体。它还在核糖体蛋白的翻译后修饰中发挥重要作用。对于精氨酸羟化酶的深入研究，合成参考化合物至关重要。然而，β-羟基-α-氨基酸的合成通常并非易事。特别是，制备密集功能化的化合物（如 3-羟基-L-精氨酸）在保护基策略方面提出了挑战。我们之前已经建立了 3-羟基-L-精氨酸的简明合成方法，适用于制备该 β-羟基-α-氨基酸的两种 3-差向异构体。然而，从那以后，我们观察到在去除可氢解可裂解的保护基团后发生显着的异构化反应，从而限制了我们之前描述的路线的可靠性。在本文中，我们报告了对该合成路线的保护基策略的比较研究，包括新开发的、更稳健的目标氨基酸途径。氘标记衍生物 (3R)- 和 (3S)-3-羟基-[5-2H]-L-精氨酸的合成证明了这种改进路线的多功能性。这些新

  DOI：

  10.1002/ejoc.201501109

文献信息

• [EN] ARGINASE INHIBITORS AND METHODS OF USE<br/>[FR] INHIBITEURS D'ARGINASE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2019177873A1

  公开（公告）日：2019-09-19

  Described herein are compounds of Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds of Formula I act as arginase inhibitors and can be useful in preventing, treating or acting as a remedial agent for arginase-related diseases.

  本文描述了化合物I的结构或其药用盐。化合物I作为精氨酸酶抑制剂，可用于预防、治疗或作为精氨酸酶相关疾病的治疗剂。
• Concise synthesis of both diastereomers of 3-hydroxy-l-arginine
  作者：Anke Lemke、Martin Büschleb、Christian Ducho

  DOI：10.1016/j.tet.2009.10.102

  日期：2010.1

  of the non-proteinogenic amino acid capreomycidine and possibly also of its epimer epicapreomycidine. The novel concise synthesis of 3-hydroxy-l-arginine presented here allows the efficient preparation of both 3-epimers of this β-hydroxy amino acid. It also offers the potential to obtain suitably isotope-labelled derivatives for the elucidation of epicapreomycidine assembly in the biosynthesis of complex

  羟基化的氨基酸3-羟基-1-精氨酸是非蛋白源氨基酸capreomycidine的生物合成的中间体，并且还可能是其差向异构体Epicapreomycidine的生物合成的中间体。本文呈现的新颖的3-羟基-1-精氨酸的简明合成允许有效制备该β-羟基氨基酸的两个3-表位。它也提供了获得潜在的同位素标记的衍生物，用于阐明复杂天然产物的生物合成中的表环胞苷组装体的潜力。
• Structure-Based Discovery of Proline-Derived Arginase Inhibitors with Improved Oral Bioavailability for Immuno-Oncology
  作者：Min Lu、Hongjun Zhang、Derun Li、Matthew Childers、Qinglin Pu、Rachel L. Palte、Symon Gathiaka、Thomas W. Lyons、Anandan Palani、Peter W. Fan、Peter Spacciapoli、J. Richard Miller、Hyelim Cho、Mangeng Cheng、Kalyan Chakravarthy、Jennifer O’Neil、Padmanabhan Eangoor、Adam Beard、Hai-Young Kim、Josep Saurí、Hakan Gunaydin、David L. Sloman、Phieng Siliphaivanh、Jared Cumming、Christian Fischer

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.1c00195

  日期：2021.9.9
• ARGINASE INHIBITORS AND METHODS OF USE
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20210040127A1

  公开（公告）日：2021-02-11

  Described herein are compounds of Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds of Formula I act as arginase inhibitors and can be useful in preventing, treating or acting as a remedial agent for arginase-related diseases.