2-ethyl-4-fluoro-6-methylbenzylbromide | 212268-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-ethyl-4-fluoro-6-methylbenzylbromide
• 英文别名: 2-(bromomethyl)-1-ethyl-5-fluoro-3-methylbenzene
• CAS: 212268-34-3
• 化学式: C₁₀H₁₂BrF
• 分子量: 231.108
• InChiKey: TVNROUIUGVLBOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethyl-4-fluoro-6-methylbenzylbromide 、 8-amino-2,3-dimethyl-6-methylimidazo[1,2-a]pyridine 在 potassium iodide 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 8-(2-ethyl-4-fluoro-6-methylbenzylamino)-2,3,6-trimethylimidazo[1,2-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Compounds for inhibition of gastric acid secretion

  摘要：

  本发明涉及式(I)的咪唑吡啶衍生物，其中苯基部分在2-和6-位置被较低的烷基取代，它们抑制外源性或内源性刺激的胃酸分泌，因此可用于预防和治疗胃肠道炎症性疾病。

  公开号：

  US06265415B1
• 作为产物：
  描述：

  3-ethyl-1-fluoro-5-methylbenzene 在 氢溴酸 、 paraformaldehyde 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 、 Petroleum ether 为溶剂， 以72%的产率得到2-ethyl-4-fluoro-6-methylbenzylbromide
  参考文献：
  名称：

  Compounds for inhibition of gastric acid secretion

  摘要：

  本发明涉及式(I)的咪唑吡啶衍生物，其中苯基部分在2-和6-位置被较低的烷基取代，它们抑制外源性或内源性刺激的胃酸分泌，因此可用于预防和治疗胃肠道炎症性疾病。

  公开号：

  US06265415B1

文献信息

• COMPOUNDS FOR INHIBITION OF GASTRIC ACID SECRETION
  申请人：Astra Aktiebolag

  公开号：EP0971920A1

  公开（公告）日：2000-01-19
• US6265415B1
  申请人：——

  公开号：US6265415B1

  公开（公告）日：2001-07-24
• [EN] COMPOUNDS FOR INHIBITION OF GASTRIC ACID SECRETION<br/>[FR] COMPOSES PERMETTANT L'INHIBITION DES SECRETIONS D'ACIDE GASTRIQUE
  申请人：ASTRA AKTIEBOLAG

  公开号：WO1998037080A1

  公开（公告）日：1998-08-27

  (EN) The present invention relates to imidazo pyridine derivatives of formula (I), in which the phenyl moiety is substituted with lower alkyl in 2- and 6-position, which inhibit exogenously or endogenously stimulated gastric acid secretion and thus can be used in the prevention and treatment of gastrointestinal inflammatory diseases.(FR) L'invention concerne des dérivés de l'imidazo pyridine de la formule (I) dans laquelle la fraction phényle est substituée alkyle inférieur aux positions 2 et 6. Ces dérivés inhibent les sécrétions d'acide gastrique stimulées de façon exogène ou endogène et peuvent, par conséquent, être utilisés dans la prévention et le traitement de maladies inflammatoires gastro-intestinales.
• Compounds for inhibition of gastric acid secretion
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US06265415B1

  公开（公告）日：2001-07-24

  The present invention relates to imidazo pyridine derivatives of the formula (I), in which the phenyl moiety is substituted with lower alkyl in 2- and 6-position, which inhibit exogenously or endogenously stimulated gastric acid secretion and thus can be used in the prevention and treatment of gastrointestinal inflammatory diseases.

  本发明涉及式(I)的咪唑吡啶衍生物，其中苯基部分在2-和6-位置被较低的烷基取代，它们抑制外源性或内源性刺激的胃酸分泌，因此可用于预防和治疗胃肠道炎症性疾病。