2-(1-methoxyvinyl)pyridine | 67200-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(1-methoxyvinyl)pyridine
• 英文别名: 2-(α-Methoxyvinyl)-pyridin；2-(1-Methoxyethenyl)pyridine
• CAS: 67200-36-6
• 化学式: C₈H₉NO
• 分子量: 135.166
• InChiKey: WZMCQESTZDDNSR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-methoxyvinyl)pyridine 以20%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TERENTEV P. B.; KOTOVA N. G.; KOST A. N., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1978, HO 5, 651-655

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-乙烯基吡啶 以12%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TERENTEV P. B.; KOTOVA N. G., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1978, HO 5, 647-650

  摘要：

  DOI：

文献信息

• AgF-Mediated Fluorinative Cross-Coupling of Two Olefins: Facile Access to α-CF₃Alkenes and β-CF₃Ketones
  作者：Bing Gao、Yanchuan Zhao、Jinbo Hu

  DOI：10.1002/anie.201409705

  日期：2014.11.12

  A AgF‐mediated fluorination with a concomitant cross‐coupling between a gem‐difluoroolefin and a non‐fluorinated olefin is reported. This highly efficient method provides facile access to both α‐CF3 alkenes and β‐CF3 ketones, which otherwise remain challenging to be directly prepared. The application of this method is further demonstrated by the synthesis of bioactive isoxazoline derivatives. This

  据报道，AgF介导的氟化反应伴随有宝石二氟烯烃与非氟化烯烃之间的交叉偶联。这种高效率的方法提供了容易的访问两个α-CF 3烯烃和β-CF 3酮，否则保持直接制备具有挑战性。通过合成生物活性异恶唑啉衍生物进一步证明了该方法的应用。这种方法代表了三氟甲基化的化合物概念上新途径，它结合了原位生成的CF 3基部分和C 在单一反应装置H的官能化。
• LUMINESCENCE ENHANCER
  申请人：FUJIREBIO INC.

  公开号：EP2028250A1

  公开（公告）日：2009-02-25

  An object of the present invention is to provide a luminescence enhancer by which a luminescence such as chemiluminescence can be enhanced with higher sensitivity and the luminescence can be continued over a prolonged period of time. That is, the present invention provides a luminescence enhancer containing a heteropolymer as an active ingredient, a method for measuring the luminescence using a luminescent substrate and said luminescence enhancer, and a method for analyzing a substance to be measured in a specimen wherein the specimen, an antigen and/or antibody corresponding to a substance to be measured, an antigen and/or antibody labeled-form with an activator and a luminescent substrate are reacted in the presence of said luminescence enhancer to measure the luminescence.

  本发明的目的是提供一种发光增强剂，通过它可以以更高的灵敏度增强化学发光等发光，并且发光可以持续很长时间。也就是说，本发明提供了一种含有杂聚合物作为活性成分的发光增强剂、一种使用发光底物和所述发光增强剂测量发光的方法，以及一种分析标本中待测物质的方法，其中标本、与待测物质相对应的抗原和/或抗体、抗原和/或抗体标记形式与活化剂和发光底物在所述发光增强剂的存在下反应以测量发光。
• Reaction of 2-vinylpyridine and 2-(1-methoxyvinyl)pyridine with acrylic acid derivatives
  作者：P. B. Tarent'ev、Yu. V. Gulevich、I. P. Gloriozov、A. N. Kost

  DOI：10.1007/bf00496611

  日期：1980.10
• LUMINESCENCE ENHANCER AND USE THEREOF
  申请人：Sugiyama Masami

  公开号：US20090081696A1

  公开（公告）日：2009-03-26

  An object of the present invention is to provide a luminescence enhancer by which a luminescence such as chemiluminescence can be enhanced with higher sensitivity and the luminescence can be continued over a prolonged period of time. That is, the present invention provides a luminescence enhancer containing a heteropolymer as an active ingredient, a method for measuring the luminescence using a luminescent substrate and said luminescence enhancer, and a method for analyzing a substance to be measured in a specimen wherein the specimen, an antigen and/or antibody corresponding to a substance to be measured, an antigen and/or antibody labeled-form with an activator and a luminescent substrate are reacted in the presence of said luminescence enhancer to measure the luminescence.
• [EN] PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉASE
  申请人：AMBRILIA BIOPHARMA INC

  公开号：WO2008078200A2

  公开（公告）日：2008-07-03

  [EN] The present invention provides HIV protease inhibitors of formulas I, IA, IB, Ib or II, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R₂ may be, for example, 2-pyridyl-CH₂-, 3- pyridyl-CH₂-, 4-pyridyl-CH₂-, a sulfonyl group as described in the formulas herein including benzenesulfonyl or thiophenesulfonyl groups, R_2a-CO)-, R_2a being selected from the group consisting of piperonyl, 2-pyranzinyl (unsubstituted or substituted with H, or an alkyl of 1 to 4 carbon atoms) or a picolylamine group as described herein, wherein R3 may be, for example, a phenyl group or diphenylmethyl group as described herein, and wherein Cx may be, for example, COOH, CONR₅R₆, CH₂OH or CH₂OR₇.
  [FR] La présente invention concerne des inhibiteurs de la protéase du VIH représentés par les formules I, IA, IB, Ib ou II, ou des sels pharmaceutiquement acceptables de ceux-ci, dans lesquelles R₂ peut être, par exemple, 2-pyridyl-CH₂-, 3-pyridyl-CH₂-, 4-pyridyl-CH₂-, un groupe sulfonyle tel que décrit dans les formules présentes comprenant des groupes benzènesulfonyle ou thiophènesulfonyle, R_2a-CO)-, R_2a étant choisi dans le groupe constitué par pipéronyle, 2-pyranizyle (non substitué ou substitué par H, ou un alkyle de 1 à 4 atomes de carbone) ou un groupe picolylamine tel que décrit ici, R₃ pouvant être, par exemple, un groupe phényle ou un groupe diphénylméthyle tel que décrit ici, et Cx pouvant être, par exemple, COOH, CONR₅R₆, CH₂OH ou CH₂OR₇.