Ethyl {[5-(4-chlorophenyl)-2-furoyl]amino}acetate | 92973-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Ethyl {[5-(4-chlorophenyl)-2-furoyl]amino}acetate
• 英文别名: ethyl 2-[[5-(4-chlorophenyl)furan-2-carbonyl]amino]acetate
• CAS: 92973-15-4
• 化学式: C₁₅H₁₄ClNO₄
• 分子量: 307.733
• InChiKey: BZVMJRQGHGHIQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl {[5-(4-chlorophenyl)-2-furoyl]amino}acetate 在 sodium azide 、 五氯化磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 ethyl 2-[5-[5-(4-chlorophenyl)furan-2-yl]tetrazol-1-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  Semisynthetic cephalosporines. The synthesis of some substituted tetrazolylacetic acids

  摘要：

  通过乙酸乙酯和五氯化磷合成了5-[5-(取代苯基)-2-呋喃基]-1-四唑基乙酸，通过相应的亚胺酰氯，再与叠氮钠反应得到相应的5-[5-(取代苯基)-2-呋喃基]-1-四唑基乙酸乙酯。通过水解制备的醋酸乙酯得到的酸在抗炎实验中显示出积极的效果。

  DOI：

  10.1135/cccc19841505
• 作为产物：
  描述：

  5-(4-氯苯基)-2-呋喃甲酸 在 N,N-二甲基甲酰胺 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 Ethyl {[5-(4-chlorophenyl)-2-furoyl]amino}acetate
  参考文献：
  名称：

  Semisynthetic cephalosporines. The synthesis of some substituted tetrazolylacetic acids

  摘要：

  通过乙酸乙酯和五氯化磷合成了5-[5-(取代苯基)-2-呋喃基]-1-四唑基乙酸，通过相应的亚胺酰氯，再与叠氮钠反应得到相应的5-[5-(取代苯基)-2-呋喃基]-1-四唑基乙酸乙酯。通过水解制备的醋酸乙酯得到的酸在抗炎实验中显示出积极的效果。

  DOI：

  10.1135/cccc19841505

文献信息

• ——
  作者：JANDA L.、 RYBAR A.、 MARTVON A.

  DOI：——

  日期：——
• Semisynthetic cephalosporines. The synthesis of some substituted tetrazolylacetic acids
  作者：Ľubomír Janda、Zdeno Votický、Jan Světlík、Jaroslava Grimová、Eva Maturová

  DOI：10.1135/cccc19841505

  日期：——

  5-[5-(Substituted phenyl)-2-furyl]-1-tetrazolylacetic acids were synthesized from ethyl 5-(substituted phenyl)-2-furylcarbamidoacetates and phosphorus pentachloride via the corresponding imidoyl chlorides, which gave with sodium azide the respective ethyl 5-[5-(substituted phenyl)-2-furyl]-1-tetrazolyl acetates. A positive antiinflammatory effect was found when testing the acids obtained by hydrolysis of the acetates prepared.

  通过乙酸乙酯和五氯化磷合成了5-[5-(取代苯基)-2-呋喃基]-1-四唑基乙酸，通过相应的亚胺酰氯，再与叠氮钠反应得到相应的5-[5-(取代苯基)-2-呋喃基]-1-四唑基乙酸乙酯。通过水解制备的醋酸乙酯得到的酸在抗炎实验中显示出积极的效果。