1,8-di(p-(dimesitylboryl)phenyl)naphthalene | 1085484-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 1,8-di(p-(dimesitylboryl)phenyl)naphthalene
• 英文别名: [4-[8-[4-Bis(2,4,6-trimethylphenyl)boranylphenyl]naphthalen-1-yl]phenyl]-bis(2,4,6-trimethylphenyl)borane；[4-[8-[4-bis(2,4,6-trimethylphenyl)boranylphenyl]naphthalen-1-yl]phenyl]-bis(2,4,6-trimethylphenyl)borane
• CAS: 1085484-09-8
• 化学式: C₅₈H₅₈B₂
• 分子量: 776.721
• InChiKey: VSPMCVLTVXLJRS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.91
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,8-di(p-(dimesitylboryl)phenyl)naphthalene 、 四丁基氟化铵 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [tetrabutylammonium]2[(Mes2B(F)C6H4)2C10H6]
  参考文献：
  名称：

  分子与两个BMES：链接器对Diboryl化合物的电子和发光性能的影响2组和1,6特有的行为（BMES 2）2芘

  摘要：

  为了研究接头对二硼烷基化合物电子和光物理性质的影响，已合成了包含两个BMes 2基团（Mes = mesityl）的三个新的二硼烷基化合物，包括平面1,6-（BMes 2）2（（1），V形双（对-BMes 2苯基）二苯基硅烷（4）和U形1,8-双（对-BMes 2苯基）萘（5）。为了比较，两种先前已知的化合物，对-（BMes 2）2苯（3）和1,8-双（p -BMes 2还研究了-联苯）萘（6）。已经发现这些分子中的芳族连接基通过其独特的空间和电子性质对二硼烷基化合物的电子接受能力和路易斯酸度具有显着影响。化合物1具有最大的正还原电位（相对于FeCp 2 0 / +，E 1/2 red1 = -1.81 V ），而化合物5具有最大的负还原电位（E 1/2 red1 = -2.34 V）。所有化合物都是蓝色发射体，其发射能量和效率有很大的变化（例如，对于λem = 446、402、395 nm，Φ=〜1

  DOI：

  10.1021/om800856g
• 作为产物：
  描述：

  1,8-二碘萘 、 p-bromophenyldimesitylborane 、 zinc(II) chloride 在 四(三苯基膦)钯 CH₃CH₂CH₂CH₂Li 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以58%的产率得到1,8-di(p-(dimesitylboryl)phenyl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  分子与两个BMES：链接器对Diboryl化合物的电子和发光性能的影响2组和1,6特有的行为（BMES 2）2芘

  摘要：

  为了研究接头对二硼烷基化合物电子和光物理性质的影响，已合成了包含两个BMes 2基团（Mes = mesityl）的三个新的二硼烷基化合物，包括平面1,6-（BMes 2）2（（1），V形双（对-BMes 2苯基）二苯基硅烷（4）和U形1,8-双（对-BMes 2苯基）萘（5）。为了比较，两种先前已知的化合物，对-（BMes 2）2苯（3）和1,8-双（p -BMes 2还研究了-联苯）萘（6）。已经发现这些分子中的芳族连接基通过其独特的空间和电子性质对二硼烷基化合物的电子接受能力和路易斯酸度具有显着影响。化合物1具有最大的正还原电位（相对于FeCp 2 0 / +，E 1/2 red1 = -1.81 V ），而化合物5具有最大的负还原电位（E 1/2 red1 = -2.34 V）。所有化合物都是蓝色发射体，其发射能量和效率有很大的变化（例如，对于λem = 446、402、395 nm，Φ=〜1

  DOI：

  10.1021/om800856g

文献信息

• Impact of the Linker on the Electronic and Luminescent Properties of Diboryl Compounds: Molecules with Two BMes₂ Groups and the Peculiar Behavior of 1,6-(BMes₂)₂pyrene
  作者：Shu-Bin Zhao、Philipp Wucher、Zachary M. Hudson、Theresa M. McCormick、Xiang-Yang Liu、Suning Wang、Xiao-Dong Feng、Zheng-Hong Lu

  DOI：10.1021/om800856g

  日期：2008.12.22

  toward fluoride ions. Upon addition of fluoride ions, compound 1 displays an unusual red shift and an on−off response in both absorption and fluorescent spectra. By comparing the behavior of 1 to that of the monoboryl compound 1-BMes2pyrene (2) and 3, and with TD-DFT computations on 1 and its fluoride adducts 1F and 1F2, it has been found that the peculiar response of 1 toward fluoride ions is caused by

  为了研究接头对二硼烷基化合物电子和光物理性质的影响，已合成了包含两个BMes 2基团（Mes = mesityl）的三个新的二硼烷基化合物，包括平面1,6-（BMes 2）2（（1），V形双（对-BMes 2苯基）二苯基硅烷（4）和U形1,8-双（对-BMes 2苯基）萘（5）。为了比较，两种先前已知的化合物，对-（BMes 2）2苯（3）和1,8-双（p -BMes 2还研究了-联苯）萘（6）。已经发现这些分子中的芳族连接基通过其独特的空间和电子性质对二硼烷基化合物的电子接受能力和路易斯酸度具有显着影响。化合物1具有最大的正还原电位（相对于FeCp 2 0 / +，E 1/2 red1 = -1.81 V ），而化合物5具有最大的负还原电位（E 1/2 red1 = -2.34 V）。所有化合物都是蓝色发射体，其发射能量和效率有很大的变化（例如，对于λem = 446、402、395 nm，Φ=〜1