(9ci)-1-乙基-1H-1,2,3-噻唑-4-羧酸甲酯 | 215868-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: (9ci)-1-乙基-1H-1,2,3-噻唑-4-羧酸甲酯
• 英文名称: methyl 1-ethyl-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylate
• 英文别名: methyl 1-ethyl-1,2,3-triazole-4-carboxylate；methyl 1-ethyltriazole-4-carboxylate
• CAS: 215868-66-9
• 化学式: C₆H₉N₃O₂
• 分子量: 155.156
• InChiKey: CWFLOEPIVBDSOB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  257.8±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  57
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (9ci)-1-乙基-1H-1,2,3-噻唑-4-羧酸甲酯 生成 (1-ethyl-1H-1,2,3-triazol-4yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Substituted 1,2,4-triazolo[3,4-a]phthalazine derivatives as GABA alpha 5 ligands

  摘要：

  取代的1,2,4-三氮唑[3,4-A]邻苯二氮杂环衍生物是GABA Alpha 5配体，其化学式表示为

  公开号：

  US06200975B1
• 作为产物：
  描述：

  碘乙烷 、 1,2,3-三氮唑-4-甲酸甲酯 在 potassium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以92%的产率得到(9ci)-1-乙基-1H-1,2,3-噻唑-4-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  ZnO纳米粒子介导的甲基 -N- 烷基化的1,2,3-三唑-4-羧酸酯的区域选择性合成

  摘要：

  1,2,3-三唑是许多生物活性化合物的通用合成中间体，它们的 N -1取代类似物是潜在的重要药学衍生物。在这项研究中，报告了在氢氧化钾为碱和以DMSO为溶剂的情况下，ZnO纳米颗粒催化的甲基-1 H -1,2-3-三唑-4-羧酸酯 3 与卤代烷 4 的高效区域选择性 N 烷基化反应。 从而以 良好的收率得到 N 1-烷基化的1,2,3-三唑-4-羧酸甲酯 5 。

  DOI：

  10.1007/s11164-011-0446-0

文献信息

• Inhibitors of Histone Deacetylase
  申请人：Moradei Oscar

  公开号：US20080132503A1

  公开（公告）日：2008-06-05

  The invention relates to the inhibition of histone deacetylase. The invention provides compounds and methods for inhibiting histone deacetylase enzymatic activity. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions.

  本发明涉及抑制组蛋白去乙酰化酶。本发明提供了抑制组蛋白去乙酰化酶酶活性的化合物和方法。本发明还提供了治疗细胞增殖性疾病和病症的组合物和方法。
• HUMAN PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASE INHIBITORS AND METHOD OF USE
  申请人：Gray Jeffrey Lyle

  公开号：US20120077975A1

  公开（公告）日：2012-03-29

  The present disclosure relates to compounds effective as human protein tyrosine phosphatase beta (HPTP-β) inhibitors thereby regulating angiogenesis. The present disclosure further relates to compositions comprising said human protein tyrosine phosphatase beta (HPTP-β) inhibitors, and to methods for regulating angiogenesis.

  本公开涉及有效作为人类蛋白酪氨酸磷酸酶β（HPTP-β）抑制剂的化合物，从而调节血管生成。本公开进一步涉及包含所述人类蛋白酪氨酸磷酸酶β（HPTP-β）抑制剂的组合物，以及调节血管生成的方法。
• HIGH-AFFINITY MATRIPTASE INHIBITORS
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：US20160016998A1

  公开（公告）日：2016-01-21

  The present invention relates to novel matriptase inhibitors.

  本发明涉及一种新型的matriptase抑制剂。
• Practical synthesis of 1-alkyl 5-methyl ester 1,2,3-triazoles from low boiling point azides
  作者：Fen Wang、Shouliang Yang、Alberto Castanedo、John Braganza、Indrawan McAlpine

  DOI：10.1016/j.tetlet.2024.154990

  日期：2024.4

  A simple and practical method for the synthesis of 1-alkyl-5-methyl ester-1H-1,2,3-triazole-5-carboxylate from low boiling point azides is demonstrated. The triazoles were constructed by 1,3-dipolar cycloaddition of methyl 3-(trimethylsilyl) propiolate with alkyl azides containing one to four carbons. To better handle the volatility of the alkyl azides, a flow chemistry method was developed to ensure

  演示了一种由低沸点叠氮化物合成 1-烷基-5-甲酯-1H-1,2,3-三唑-5-甲酸酯的简单实用的方法。三唑是通过 3-(三甲基甲硅烷基)丙炔酸甲酯与含有 1 至 4 个碳的烷基叠氮化物的 1,3-偶极环加成反应构建的。为了更好地处理烷基叠氮化物的挥发性，开发了一种流动化学方法以确保更安全的反应。
• SUBSTITUTED 1,2,4-TRIAZOLO 3,4-A]PHTHALAZINE DERIVATIVES AS GABA ALPHA 5 LIGANDS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LTD.

  公开号：EP0986562A1

  公开（公告）日：2000-03-22