(6S,7S,9E,12R)-12-[(2S,4E,6R,7R,9R)-7,9-bis[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-4,6-dimethyldec-4-en-2-yl]-6-hydroxy-7-methyl-1-oxacyclododec-9-en-2-one | 1361551-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 英文名称: (6S,7S,9E,12R)-12-[(2S,4E,6R,7R,9R)-7,9-bis[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-4,6-dimethyldec-4-en-2-yl]-6-hydroxy-7-methyl-1-oxacyclododec-9-en-2-one
• 英文别名: (6S,7S,9E,12R)-12-[(2S,4E,6R,7R,9R)-7,9-bis[(tert-butyldimcthylsilyl)oxy]-4,6-dimethyldec-4-en-2-yl]-6-hydroxy-7-methyl-1-oxacyclododec-9-en-2-one；(6S,7S,9E,12R)-12-[(E,2S,6R,7R,9R)-7,9-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-4,6-dimethyldec-4-en-2-yl]-6-hydroxy-7-methyl-1-oxacyclododec-9-en-2-one
• CAS: 1361551-11-2
• 化学式: C₃₆H₇₀O₅Si₂
• 分子量: 639.12
• InChiKey: ZMRXTMMDLWHENC-DVNLLDEFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.21
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6S,7S,9E,12R)-12-[(2S,4E,6R,7R,9R)-7,9-bis[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-4,6-dimethyldec-4-en-2-yl]-6-hydroxy-7-methyl-1-oxacyclododec-9-en-2-one 在 吡啶盐酸盐 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 为溶剂， 反应 18.0h， 以81%的产率得到(6S,7S,9E)-12-[(2S,4E,6R)-7,9-dihydroxy-4,6-dimethyldec-4-en-2-yl]-6-hydroxy-7-methyl-1-oxacyclododec-9-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] STRUCTURAL VARIANTS OF MYCOLACTONES FOR USE IN MODULATING INFLAMMATION, IMMUNITY AND PAIN
  [FR] VARIANTS STRUCTURAUX DE MYCOLACTONES POUR L'UTILISATION DANS LA MODULATION D'INFLAMMATION, DE L'IMMUNITÉ ET DE LA DOULEUR

  摘要：

  本发明涉及式(I)的肉毒毒素变体，其制备方法，药物组合物以及它们在调节炎症、免疫和疼痛中的应用。Y-O-W(I)，其中Y和W如权利要求1中定义的。

  公开号：

  WO2013072896A1
• 作为产物：
  描述：

  (3R,4R,6R)-6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3-methylhept-1-en-4-ol 在 吡啶 、 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 Schwartz's reagent 、 正丁基锂 、 萘 、 lithium 、 氟化氢吡啶 、 臭氧 、 三苯基膦 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 (6S,7S,9E,12R)-12-[(2S,4E,6R,7R,9R)-7,9-bis[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-4,6-dimethyldec-4-en-2-yl]-6-hydroxy-7-methyl-1-oxacyclododec-9-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  Mycolactone类似物的转移全合成：布鲁氏溃疡毒素的见解。

  摘要：

  Mycolactones是复杂的大环内酯类药物，可导致一种严重的坏死性皮肤病，称为Buruli溃疡。理解它们的功能相互作用对于理解并最终控制这种毁灭性的分枝杆菌感染具有至关重要的意义。我们在此报告了分枝杆菌内酯类似物的总合成方法，并基于对L929成纤维细胞的细胞病变分析，首次了解了它们的结构-活性关系。确定了所选类似物的最低致细胞毒性作用浓度，通过与天然毒素比较，可以得到清晰的图像。

  DOI：

  10.1002/chem.201102542

文献信息

• Synthetic Variants of Mycolactone Bind and Activate Wiskott–Aldrich Syndrome Proteins
  作者：Anne-Caroline Chany、Romain Veyron-Churlet、Cédric Tresse、Véronique Mayau、Virginie Casarotto、Fabien Le Chevalier、Laure Guenin-Macé、Caroline Demangel、Nicolas Blanchard

  DOI：10.1021/jm5008819

  日期：2014.9.11

  Mycolactone is a complex macrolide toxin produced by Mycobacterium ulcerans, the causative agent of skin lesions called Buruli ulcers. Mycolactone-mediated activation of neural (N) Wiskott–Aldrich syndrome proteins (WASP) induces defects in cell adhesion underpinning cytotoxicity and disease pathogenesis. We describe the chemical synthesis of 23 novel mycolactone analogues that differ in structure

  分枝内酯是溃疡分枝杆菌产生的一种复杂的大环内酯类毒素，称为Buruli溃疡的皮肤病变的病因。Mycolactone介导的神经（N）Wiskott-Aldrich综合征蛋白（WASP）的激活诱导细胞粘附缺陷，从而支持细胞毒性和疾病发病机理。我们描述了23种新型Mycolactone类似物的化学合成，这些类似物在结构和内酯核及其北部和南部聚酮侧链的模块组装方面有所不同。连接到南链的内酯核心是结合N-WASP和造血同系物WASP的最小结构，其中酰基侧链上羟基的数量和构型影响结合程度。该化合物的荧光衍生物在靶细胞中显示出时间依赖性积累。此外，简化版本的Mycolactone模仿了天然毒素，可在体外激活WASP，并诱导上皮细胞粘附的可比变化。因此，它构成了肌内酯对WASP / N-WASP依赖性作用的结构和功能替代。
• Structural variants of mycolactones for use in modulating inflammation, immunity and pain
  申请人：INSTITUT PASTEUR

  公开号：EP2594561A1

  公开（公告）日：2013-05-22

  The present invention is related to variants of mycolactones of formula (I), processes for the preparation thereof, pharmaceutical compositions thereof and their use in modulating inflammation, immunity and pain.          Y-O-W     (I) wherein Y and W are as defined in claim 1.

  本发明涉及公式（I）的mycolactones变体，其制备方法，药物组合物及其在调节炎症、免疫和疼痛中的应用。其中，Y和W如权利要求1中所定义。