2,3-epoxy-5-acetoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene | 51927-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 2,3-epoxy-5-acetoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
• 英文别名: 6,7-epoxy-5,6,7,8-tetrahydro-1-naphthol acetate；5-Acetoxy-2,3-epoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene；1a,2,7,7a-tetrahydronaphtho[6,7-b]oxiren-3-yl acetate
• CAS: 51927-57-2
• 化学式: C₁₂H₁₂O₃
• 分子量: 204.225
• InChiKey: FUEAKEGAUNTERQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-epoxy-5-acetoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene 在 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 iron(II) chloride 、 维生素 C 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 2,5-dihydroxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis and Identification of Isomeric Products of Enzymatic O-Demethylation of the Sympathomimetic Tetraminol - trans-3(2-Hydroxyethylamino)-5,8-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthol

  摘要：

  单-O-去甲基代谢产物的位置异构体（V和VI）的结构已确定，这些代谢产物是Tetraminol - trans-3-(2-羟乙基氨基)-5,8-二甲氧基-1,2,3,4-四氢-2-萘酚（XIX）及其相关衍生物的成对产物。

  DOI：

  10.1135/cccc19921111
• 作为产物：
  描述：

  5,8-dihydro-1-naphthyl acetate 在 单过氧邻苯二甲酸 作用下， 反应 168.0h， 生成 2,3-epoxy-5-acetoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis and Identification of Isomeric Products of Enzymatic O-Demethylation of the Sympathomimetic Tetraminol - trans-3(2-Hydroxyethylamino)-5,8-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthol

  摘要：

  单-O-去甲基代谢产物的位置异构体（V和VI）的结构已确定，这些代谢产物是Tetraminol - trans-3-(2-羟乙基氨基)-5,8-二甲氧基-1,2,3,4-四氢-2-萘酚（XIX）及其相关衍生物的成对产物。

  DOI：

  10.1135/cccc19921111

文献信息

• Naphthyloxy acetic acids and related compounds
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US03943149A1

  公开（公告）日：1976-03-09

  Compounds are provided having the structure: ##SPC1## And to salts of such compounds. These compounds are useful as hypocholesteremic agents and anti-inflammatory agents.

  提供具有以下结构的化合物：##SPC1##，以及这些化合物的盐。这些化合物可用作降胆固醇剂和抗炎剂。
• 2-Amino-3-functionalized tetralin derivatives and related glycogen phosphorylase inhibitors
  申请人：Sher M. Philip

  公开号：US20060111413A1

  公开（公告）日：2006-05-25

  Novel compounds are provided which are glycogen phosphorylase inhibitors which are useful in treating, preventing or slowing the progression of diseases requiring glycogen phosphorylase inhibitor therapy such as diabetes and related conditions (such as hyperglycemia, impaired glucose tolerance, insulin resistance and hyperinsulinemia), the microvascular complications associated with diabetes (such as retinopathy, neuropathy, nephropathy and delayed wound healing), the macrovascular complications associated with diabetes (cardiovascular diseases such as atherosclerosis, abnormal heart function, myocardial ischemia and stroke), as well as Metabolic Syndrome and its component conditions including hypertension, obesity and dislipidemia (including hypertriglyceridemia, hypercholesterolemia and low HDL), and other maladies such as non-cardiac ischemia, infection and cancer. These novel compounds have the structure or stereoisomers or prodrugs or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein W, R 1 , R 2 , X, Y and Z are defined herein.

  提供了新颖的化合物，它们是糖原磷酸化酶抑制剂，可用于治疗、预防或减缓需要糖原磷酸化酶抑制剂治疗的疾病，如糖尿病及相关疾病（如高血糖、糖耐量受损、胰岛素抵抗和高胰岛素血症），与糖尿病相关的微血管并发症（如视网膜病变、神经病变、肾病和伤口愈合延迟）、与糖尿病相关的大血管并发症（心血管疾病，如动脉粥样硬化、心脏功能异常、心肌缺血和中风），以及代谢综合征及其组成疾病，包括高血压、肥胖和脂质代谢异常（包括高三酸甘油酯血症、高胆固醇血症和低HDL），以及其他疾病，如非心脏缺血、感染和癌症。这些新颖的化合物具有特定的结构、立体异构体、前药或其药用可接受的盐，其中W、R1、R2、X、Y和Z在此处被定义。
• 2,3-Trans-5-[3-(amino)-2-hydroxy-propoxy]-1,2,3,4-tetrahydro-3-(or
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04003930A1

  公开（公告）日：1977-01-18

  This invention relates to novel cyclic polymethylene phenoxy-aminopropanols having the structure ##STR1## and the pharmaceutically acceptable salts of said compounds, wherein R.sup.1, R.sup.2, R.sup.8 and R.sup.9 are each independently selected from hydrogen, lower alkyl and aryl-lower alkyl and R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5, R.sup.6 and R.sup.7 are each independently selected from hydrogen and lower alkyl, which are useful in the treatment of coronary diseases.

  该发明涉及具有以下结构的新型环状聚亚甲基苯氧-氨基丙醇化合物及其药用可接受的盐，其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.8和R.sup.9分别独立选择自氢、较低烷基和芳基-较低烷基，而R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5、R.sup.6和R.sup.7分别独立选择自氢和较低烷基，这些化合物在冠心病的治疗中是有用的。
• 5,6,7,8-Tetrahydronaphthalene hypotensive agents
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04076843A1

  公开（公告）日：1978-02-28

  5,6,7,8-Tetrahydronaphthalenes having the structure ##STR1## and the pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful as blood pressure lowering agents. In the above formula R.sub.1 can be hydrogen or alkyl; R.sub.2 is alkyl; R.sub.3 and R.sub.4 can each be hydrogen, hydroxyl, alkoxy, or arylalkoxy, but both cannot be hydroxyl. Those compounds wherein at least one of R.sub.3 and R.sub.4 is other than hydrogen are novel, and constitute a part of this invention.

  具有结构式##STR1##和其药学上可接受的盐的5,6,7,8-四氢萘烯可用作降压剂。在上述公式中，R.sub.1可以是氢或烷基；R.sub.2是烷基；R.sub.3和R.sub.4可以分别是氢、羟基、烷氧基或芳基烷氧基，但两者不能都是羟基。其中至少一个R.sub.3和R.sub.4不是氢的化合物是新颖的，并构成本发明的一部分。
• Drandarov Konstantin, Collect. Czechosl. Chem. Commun., 57 (1992) N 5, S 1111- 1126
  作者：Drandarov Konstantin

  DOI：——

  日期：——