9,10-dibromo-2,3,6,7-tetrakis(decyloxy)anthracene | 885675-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 9,10-dibromo-2,3,6,7-tetrakis(decyloxy)anthracene
• 英文别名: 9,10-Dibromo-2,3,6,7-tetrakis-decoxyanthracene
• CAS: 885675-53-6
• 化学式: C₅₄H₈₈Br₂O₄
• 分子量: 961.098
• InChiKey: FSNKGHGIRRIJQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  23.7
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  40
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,10-dibromo-2,3,6,7-tetrakis(decyloxy)anthracene 在 四(三苯基膦)钯 甲基肼 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 5,5'-[2,3,6,7-tetrakis(decyloxy)anthracene-9,10-diyl]bis[pyrimidin-2-amine]
  参考文献：
  名称：

  内装配体在溶液中和的晶体2,3,6,7-四取代5,5'分级超分子相互作用- （蒽-9,10-二基）双[嘧啶-2-胺] †

  摘要：

  以高产率（方案1和2）合成了标题化合物6和7，并且在溶液中对于四（癸氧基）衍生物6以及在晶体中对于四甲氧基类似物7都研究了它们的组装模式。6和7的嘧啶-2-胺部分可以参与三种不同的超分子相互作用：i）通过一个嘧啶N原子之一进行金属连接，ii）通过NH 2基团进行双H键合作，和iii）π– π-堆叠互动。在解决方案中，可溶性卟啉锌络合物19中的中心Zn原子的配位导致NMR和6的吸收光谱的显着变化。在没有金属连接的情况下，下一个最强的相互作用是可以在非极性或中等极性溶剂中起作用的氢键。但是，在这些情况下，通过吸收，荧光或NMR光谱分析，在6的情况下，不能证明任何堆积相互作用或内含物。所述π -stacking相互作用进行了在晶体中观察到仅7与双氢键结合。轻微无序的DMSO分子也与7个NH 2基团H键合，干扰预期的包装。本研究说明了在固态状态下指导分层装配过程所固有的一些挑战。

  DOI：

  10.1002/hlca.200690037
• 作为产物：
  描述：

  2,3,6,7-tetrahydroxy-9,10-anthraquinone 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 溴 、 potassium carbonate 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.58h， 生成 9,10-dibromo-2,3,6,7-tetrakis(decyloxy)anthracene
  参考文献：
  名称：

  内装配体在溶液中和的晶体2,3,6,7-四取代5,5'分级超分子相互作用- （蒽-9,10-二基）双[嘧啶-2-胺] †

  摘要：

  以高产率（方案1和2）合成了标题化合物6和7，并且在溶液中对于四（癸氧基）衍生物6以及在晶体中对于四甲氧基类似物7都研究了它们的组装模式。6和7的嘧啶-2-胺部分可以参与三种不同的超分子相互作用：i）通过一个嘧啶N原子之一进行金属连接，ii）通过NH 2基团进行双H键合作，和iii）π– π-堆叠互动。在解决方案中，可溶性卟啉锌络合物19中的中心Zn原子的配位导致NMR和6的吸收光谱的显着变化。在没有金属连接的情况下，下一个最强的相互作用是可以在非极性或中等极性溶剂中起作用的氢键。但是，在这些情况下，通过吸收，荧光或NMR光谱分析，在6的情况下，不能证明任何堆积相互作用或内含物。所述π -stacking相互作用进行了在晶体中观察到仅7与双氢键结合。轻微无序的DMSO分子也与7个NH 2基团H键合，干扰预期的包装。本研究说明了在固态状态下指导分层装配过程所固有的一些挑战。

  DOI：

  10.1002/hlca.200690037