Z(OMe)-Asn-Leu-Gln-Asn-Leu-NHNH2 | 115901-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Z(OMe)-Asn-Leu-Gln-Asn-Leu-NHNH2
• 英文别名: (4-methoxyphenyl)methyl N-[(2S)-4-amino-1-[[(2S)-1-[[(2S)-5-amino-1-[[(2S)-4-amino-1-[[(2S)-1-hydrazinyl-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-1,4-dioxobutan-2-yl]amino]-1,5-dioxopentan-2-yl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-1,4-dioxobutan-2-yl]carbamate
• CAS: 115901-53-6
• 化学式: C₃₄H₅₄N₁₀O₁₁
• 分子量: 778.863
• InChiKey: OVLUEYDXSGVDCP-KEOOTSPTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.67
• 重原子数：
  55.0
• 可旋转键数：
  24.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  348.35
• 氢给体数：
  10.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Z(OMe)-Asn-Leu-Gln-Asn-Leu-NHNH2 生成 (4-methoxyphenyl)methyl N-[(2S)-4-amino-1-[[(2S)-1-[[(2S)-5-amino-1-[[(2S)-4-amino-1-[[(2S)-1-azido-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-1,4-dioxobutan-2-yl]amino]-1,5-dioxopentan-2-yl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-1,4-dioxobutan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  FUJII, NOBUTAKA;FUTAKI, SHIROH;FUNAKOSHI, SUSUMU;AKAJI, KENICHI;MORIMOTO,+, CHEM. AND PHARM. BULL., 36,(1988) N 9, C. 3281-3291

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Z(OMe)-Leu-Gln-Asn-Leu-OMe 在 TEA 、 一水合肼 、 苯甲醚 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 66.0h， 生成 Z(OMe)-Asn-Leu-Gln-Asn-Leu-NHNH2
  参考文献：
  名称：

  Studies on peptides. CLIX. Preparation of a protected 33-residue peptide for the synthesis of human cholecystokinin (hCCK-33).

  摘要：

  通过连续叠氮化物缩合 7 个已确定纯度的肽片段，合成了对应于人胆囊收缩素 (hCCK-33) 完整氨基酸序列的受保护的 33 个残基肽。 β-环庚基天冬氨酸 [Asp(OChp)] 用于抑制碱催化的琥珀酰亚胺形成。

  DOI：

  10.1248/cpb.36.3271

文献信息

• FUJII, NOBUTAKA;FUTAKI, SHIROH;FUNAKOSHI, SUSUMU;AKAJI, KENICHI;MORIMOTO,+, CHEM. AND PHARM. BULL., 36,(1988) N 9, C. 3271-3280
  作者：FUJII, NOBUTAKA、FUTAKI, SHIROH、FUNAKOSHI, SUSUMU、AKAJI, KENICHI、MORIMOTO,+

  DOI：——

  日期：——