1-(4-methoxyphenyl)-2-[(1R)-2-(4-nitrobenzoyl)cyclohex-2-en-1-yl]ethanone | 1269668-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-methoxyphenyl)-2-[(1R)-2-(4-nitrobenzoyl)cyclohex-2-en-1-yl]ethanone
• CAS: 1269668-28-1
• 化学式: C₂₂H₂₁NO₅
• 分子量: 379.412
• InChiKey: KTQKTFXJRYGHQC-QGZVFWFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  89.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-methoxyphenyl)-9-(4-nitrophenyl)nona-2,7-diene-1,9-dione 在 1-[(2S)-1-diphenylphosphanyl-3-methylbutan-2-yl]-3-dodecylthiourea 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-(4-methoxyphenyl)-2-[(1R)-2-(4-nitrobenzoyl)cyclohex-2-en-1-yl]ethanone 、 、 2-[(1R)-2-(4-methoxybenzoyl)cyclohex-2-en-1-yl]-1-(4-nitrophenyl)ethanone 、
  参考文献：
  名称：

  手性膦硫脲催化的对映选择性分子内Rauhut-Currier反应。

  摘要：

  首次公开了手性有机膦催化的对映选择性Rauhut-Currier反应。用L-缬氨酸衍生的膦硫脲，以良好的对映选择性（高达99.4％ee）以良好的产率（高达99％）实现了双（烯酮）的分子内Rauhut-Currier反应。

  DOI：

  10.1039/c0cc04412a

文献信息

• Enantioselective intramolecular Rauhut–Currier reaction catalyzed by chiral phosphinothiourea
  作者：Jing-Jing Gong、Tian-Ze Li、Kun Pan、Xin-Yan Wu

  DOI：10.1039/c0cc04412a

  日期：——

  Chiral organophosphine-catalyzed enantioselective Rauhut-Currier reaction has been disclosed for the first time. With L-valine-derived phosphinothiourea, the intramolecular Rauhut-Currier reaction of bis(enones) was achieved in good yields (up to 99%) with excellent enantioselectivities (up to 99.4% ee).

  首次公开了手性有机膦催化的对映选择性Rauhut-Currier反应。用L-缬氨酸衍生的膦硫脲，以良好的对映选择性（高达99.4％ee）以良好的产率（高达99％）实现了双（烯酮）的分子内Rauhut-Currier反应。