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16-chloro-16-oxyhexadecanoic acid

中文名称
——
中文别名
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英文名称
16-chloro-16-oxyhexadecanoic acid
英文别名
16-Chloro-16-oxohexadecanoic acid
16-chloro-16-oxyhexadecanoic acid化学式
CAS
——
化学式
C16H29ClO3
mdl
——
分子量
304.857
InChiKey
AKGGVTJJNPYBQU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.3
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    15
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    54.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    16-chloro-16-oxyhexadecanoic acid叔丁醇二氯甲烷 为溶剂, 以75%的产率得到十六烷基二酸单叔丁酯
    参考文献:
    名称:
    长链烷基二酸单叔丁酯的制备方法
    摘要:
    一种长链烷基二酸单叔丁酯的制备方法,属于有机合成技术领域,以长链烷基二酸为起始原料,与草酰氯发生反应生成长链单酰氯,长链单酰氯再与叔丁醇发生酯化反应生成长链烷基二酸单叔丁酯,本发明采取一条新的合成路线,降低了原材料成本,该合成方法反应条件温和、工艺操作简单、产物纯度高和生产效率高等特点,具有良好的应用前景。
    公开号:
    CN112939771A
  • 作为产物:
    描述:
    十四烷二酸盐酸4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 草酰氯溶剂黄146 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 16-chloro-16-oxyhexadecanoic acid
    参考文献:
    名称:
    长链烷基二酸单叔丁酯的制备方法
    摘要:
    一种长链烷基二酸单叔丁酯的制备方法,属于有机合成技术领域,以长链烷基二酸为起始原料,与草酰氯发生反应生成长链单酰氯,长链单酰氯再与叔丁醇发生酯化反应生成长链烷基二酸单叔丁酯,本发明采取一条新的合成路线,降低了原材料成本,该合成方法反应条件温和、工艺操作简单、产物纯度高和生产效率高等特点,具有良好的应用前景。
    公开号:
    CN112939771A
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文献信息

  • US5670493A
    申请人:——
    公开号:US5670493A
    公开(公告)日:1997-09-23
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