(2S)-2-[[4-[(2-amino-4-oxo-3H-pteridin-6-yl)methyl-(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]benzoyl]amino]-3-(4-hydroxyphenyl)propanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-2-[[4-[(2-amino-4-oxo-3H-pteridin-6-yl)methyl-(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]benzoyl]amino]-3-(4-hydroxyphenyl)propanoic acid
• 化学式: C₂₅H₂₀F₃N₇O₆
• 分子量: 571.472
• InChiKey: QVVGGJJPIHFKOT-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  200
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-2-[[4-[(2-amino-4-oxo-3H-pteridin-6-yl)methyl-(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]benzoyl]amino]-3-(4-hydroxyphenyl)propanoic acid 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型肿瘤靶向近红外探针对癌症荧光引导手术的评价

  摘要：

  由于最可靠的癌症治疗方法是对所有患病组织进行定量切除，因此已投入大量精力来提高外科医生定位和清除所有恶性病变的能力。在改进的光学成像设备的帮助下，我们和其他人将重点放在开发针对肿瘤的荧光染料上，以在手术过程中选择性照射癌症结节。我们在这里描述了专门针对癌症组织的叶酸受体（FR）靶向NIR染料（OTL38）的设计，合成，光学性质，体内外肿瘤特异性/亲和力，药代动力学，临床前毒理学以及一些临床应用并迅速从健康组织中清除。我们证明，OTL38以约1 nM的亲和力结合表达FR的细胞，并在半衰期少于30分钟的情况下从受体阴性组织中清除细胞。我们进一步表明，OTL38能够以低于引起毒性征兆所需浓度的100倍以下浓度观察到恶性病变。由于OTL38还在鼠类肿瘤模型和人类癌症患者中均提供了出色的肿瘤对比，因此我们得出结论，OTL38构成了一种出色的NIR染料，用于荧光引导的癌症患者的恶性病变切除。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.8b01115
• 作为产物：
  描述：

  N10-三氟乙酰基蝶酸 在 三异丙基硅烷 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 (2S)-2-[[4-[(2-amino-4-oxo-3H-pteridin-6-yl)methyl-(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]benzoyl]amino]-3-(4-hydroxyphenyl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  新型肿瘤靶向近红外探针对癌症荧光引导手术的评价

  摘要：

  由于最可靠的癌症治疗方法是对所有患病组织进行定量切除，因此已投入大量精力来提高外科医生定位和清除所有恶性病变的能力。在改进的光学成像设备的帮助下，我们和其他人将重点放在开发针对肿瘤的荧光染料上，以在手术过程中选择性照射癌症结节。我们在这里描述了专门针对癌症组织的叶酸受体（FR）靶向NIR染料（OTL38）的设计，合成，光学性质，体内外肿瘤特异性/亲和力，药代动力学，临床前毒理学以及一些临床应用并迅速从健康组织中清除。我们证明，OTL38以约1 nM的亲和力结合表达FR的细胞，并在半衰期少于30分钟的情况下从受体阴性组织中清除细胞。我们进一步表明，OTL38能够以低于引起毒性征兆所需浓度的100倍以下浓度观察到恶性病变。由于OTL38还在鼠类肿瘤模型和人类癌症患者中均提供了出色的肿瘤对比，因此我们得出结论，OTL38构成了一种出色的NIR染料，用于荧光引导的癌症患者的恶性病变切除。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.8b01115

文献信息

• US20140275533A1
  申请人：——

  公开号：US20140275533A1

  公开（公告）日：2014-09-18
• PATIENT SELECTION METHOD FOR INFLAMMATION
  申请人：Purdue Research Foundation

  公开号：US20160274090A1

  公开（公告）日：2016-09-22

  The invention relates to methods and compositions for the selection of patients for therapy with an anti-inflammatory drug. More particularly, the invention relates to compositions comprising folate-imaging agent conjugates for the selection of patients for therapy with an anti-inflammatory drug, and methods and uses therefor.
• US9254341B2
  申请人：——

  公开号：US9254341B2

  公开（公告）日：2016-02-09
• Evaluation of Novel Tumor-Targeted Near-Infrared Probe for Fluorescence-Guided Surgery of Cancer
  作者：Sakkarapalayam M. Mahalingam、Sumith A. Kularatne、Carrie H. Myers、Pravin Gagare、Mohammad Norshi、Xin Liu、Sunil Singhal、Philip S. Low

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.8b01115

  日期：2018.11.8

  tumor-targeted fluorescent dyes to selectively illuminate cancer nodules during surgery. We describe here the design, synthesis, optical properties, in vitro and in vivo tumor specificity/affinity, pharmacokinetics, preclinical toxicology, and some clinical application of a folate receptor (FR)-targeted NIR dye (OTL38) that concentrates specifically in cancer tissues and clears rapidly from healthy tissues

  由于最可靠的癌症治疗方法是对所有患病组织进行定量切除，因此已投入大量精力来提高外科医生定位和清除所有恶性病变的能力。在改进的光学成像设备的帮助下，我们和其他人将重点放在开发针对肿瘤的荧光染料上，以在手术过程中选择性照射癌症结节。我们在这里描述了专门针对癌症组织的叶酸受体（FR）靶向NIR染料（OTL38）的设计，合成，光学性质，体内外肿瘤特异性/亲和力，药代动力学，临床前毒理学以及一些临床应用并迅速从健康组织中清除。我们证明，OTL38以约1 nM的亲和力结合表达FR的细胞，并在半衰期少于30分钟的情况下从受体阴性组织中清除细胞。我们进一步表明，OTL38能够以低于引起毒性征兆所需浓度的100倍以下浓度观察到恶性病变。由于OTL38还在鼠类肿瘤模型和人类癌症患者中均提供了出色的肿瘤对比，因此我们得出结论，OTL38构成了一种出色的NIR染料，用于荧光引导的癌症患者的恶性病变切除。