7-Amino-3-(2-carbamoyl-1,3,4-oxadiazol-5-ylthio)methylceph-3-em-4-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 7-Amino-3-(2-carbamoyl-1,3,4-oxadiazol-5-ylthio)methylceph-3-em-4-carboxylic acid
• 英文别名: (6R)-7-amino-3-[(5-carbamoyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)sulfanylmethyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
• 化学式: C₁₁H₁₁N₅O₅S₂
• 分子量: 357.371
• InChiKey: BLFWLOZHNZAAGD-KISVTORNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  216
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  D-O-(formyl)mandeloyl chloride 、 7-Amino-3-(2-carbamoyl-1,3,4-oxadiazol-5-ylthio)methylceph-3-em-4-carboxylic acid 生成 7-(D-α-hydroxyphenylacetamido)-3-(2-carbamoyl-1,3,4-oxadiazol-5-yl)thiomethylceph-3-em-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Cephalosporin derivatives

  摘要：

  已制备了一系列新型7-(D.α.-氨基苯乙酰胺基)-和7-(D.α.-羟基苯乙酰胺基)-Δ3-头孢菌素衍生物，其中杂环硫甲基基团位于分子的3位。这些化合物可用作抗菌剂，用于治疗由革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌引起的疾病。首选成员包括7-(D.α.-羟基苯乙酰胺基)-3-(3-氨基甲酰-1,2,4-三唑-5-基)硫甲基头孢-3-酮-4-羧酸和7-(D.α.-羟基苯乙酰胺基)-3-(2-羧甲氧甲基-1,3,4-噻二唑-5-基)硫甲基头孢-3-酮-4-羧酸。提供了这些化合物的替代制备方法，包括导致所需新型杂环硫醇中间体的各种合成路线。

  公开号：

  US04080451A1
• 作为产物：
  描述：

  3-acetoxymethyl-7-aminoceph-3-em-4-carboxylic acid 、 5-mercapto-1,3,4-oxadiazol-2-ylcarboxamide 在 碳酸氢钠 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 7-Amino-3-(2-carbamoyl-1,3,4-oxadiazol-5-ylthio)methylceph-3-em-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Carbamoyl heterocyclicthio cephalosporins and pharmaceutical

  摘要：

  新的头孢菌素化合物，其制备方法，用于头孢菌素制备的中间体，制备的药物组合物以供给药和头孢菌素与克拉霉素酸在药物组合物形式中的结合。头孢菌素化合物的特点是含有5元氮环的基团位于含硫环的3位。

  公开号：

  US04198406A1

文献信息

• US4144240A
  申请人：——

  公开号：US4144240A

  公开（公告）日：1979-03-13
• US4183925A
  申请人：——

  公开号：US4183925A

  公开（公告）日：1980-01-15
• US4198406A
  申请人：——

  公开号：US4198406A

  公开（公告）日：1980-04-15