5-mercapto-1,3,4-oxadiazol-2-ylcarboxamide | 61320-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 5-mercapto-1,3,4-oxadiazol-2-ylcarboxamide
• 英文别名: 2-carbamoyl-1,3,4-oxadiazole-5-thiol；5-thioxo-4,5-dihydro-[1,3,4]oxadiazole-2-carboxylic acid amide；2-mercapto-1,3,4-oxadiazole-5-carboxamide；5-Thioxo-4,5-dihydro-1,3,4-oxadiazole-2-carboxamide；2-sulfanylidene-3H-1,3,4-oxadiazole-5-carboxamide
• CAS: 61320-75-0
• 化学式: C₃H₃N₃O₂S
• mdl: MFCD18805132
• 分子量: 145.142
• InChiKey: QHEVOQLASDFQJC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  237.5±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-acetoxymethyl-7-aminoceph-3-em-4-carboxylic acid 、 5-mercapto-1,3,4-oxadiazol-2-ylcarboxamide 在 碳酸氢钠 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 7-Amino-3-(2-carbamoyl-1,3,4-oxadiazol-5-ylthio)methylceph-3-em-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Carbamoyl heterocyclicthio cephalosporins and pharmaceutical

  摘要：

  新的头孢菌素化合物，其制备方法，用于头孢菌素制备的中间体，制备的药物组合物以供给药和头孢菌素与克拉霉素酸在药物组合物形式中的结合。头孢菌素化合物的特点是含有5元氮环的基团位于含硫环的3位。

  公开号：

  US04198406A1
• 作为产物：
  描述：

  5-thioxo-4,5-dihydro-[1,3,4]oxadiazole-2-carboxylic acid ethyl ester 在 氨 作用下， 生成 5-mercapto-1,3,4-oxadiazol-2-ylcarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Cephalosporin derivatives

  摘要：

  已制备了一系列新型7-(D.α.-氨基苯乙酰胺基)-和7-(D.α.-羟基苯乙酰胺基)-Δ3-头孢菌素衍生物，其中杂环硫甲基基团位于分子的3位。这些化合物可用作抗菌剂，用于治疗由革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌引起的疾病。首选成员包括7-(D.α.-羟基苯乙酰胺基)-3-(3-氨基甲酰-1,2,4-三唑-5-基)硫甲基头孢-3-酮-4-羧酸和7-(D.α.-羟基苯乙酰胺基)-3-(2-羧甲氧甲基-1,3,4-噻二唑-5-基)硫甲基头孢-3-酮-4-羧酸。提供了这些化合物的替代制备方法，包括导致所需新型杂环硫醇中间体的各种合成路线。

  公开号：

  US04080451A1

文献信息

• Cephalosporin derivatives
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04080451A1

  公开（公告）日：1978-03-21

  A series of novel 7-(D.alpha.-aminophenylacetamido)- and 7-(D-.alpha.-hydroxyphenylacetamido)- .DELTA..sup.3 -cephem derivatives have been prepared wherein a heterocyclic thiomethyl moiety is located at the 3-position of the molecule. These compounds are useful as antibacterial agents for the treatment of diseases caused by Gram-positive and Gram-negative bacteria. Preferred members include 7-(D-.alpha.-hydroxyphenylacetamido)-3-(3-carbamoyl-1,2,4-triazol-5-yl)thi omethylceph-3-em-4-carboxylic acid and 7-(D-.alpha.-hydroxyphenylacetamido)-3-(2-carboxymethoxy-methyl-1,3,4-thia diazol-5-yl)thiomethylceph-3-em-4-carboxylic acid. Alternative methods of preparation are provided for these compounds, including various synthetic routes leading to the required novel heterocyclic thiol intermediates.

  已制备了一系列新型7-(D.α.-氨基苯乙酰胺基)-和7-(D.α.-羟基苯乙酰胺基)-Δ3-头孢菌素衍生物，其中杂环硫甲基基团位于分子的3位。这些化合物可用作抗菌剂，用于治疗由革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌引起的疾病。首选成员包括7-(D.α.-羟基苯乙酰胺基)-3-(3-氨基甲酰-1,2,4-三唑-5-基)硫甲基头孢-3-酮-4-羧酸和7-(D.α.-羟基苯乙酰胺基)-3-(2-羧甲氧甲基-1,3,4-噻二唑-5-基)硫甲基头孢-3-酮-4-羧酸。提供了这些化合物的替代制备方法，包括导致所需新型杂环硫醇中间体的各种合成路线。
• Carbamoyl heterocyclicthio cephalosporins and pharmaceutical
  申请人：Beecham Group Limited

  公开号：US04198406A1

  公开（公告）日：1980-04-15

  Novel cephalosporin compounds, process of preparation thereof, intermediates useful in the preparation of the cephalosporins, pharmaceutical compositions formulated therefrom for administration and combinations of the cephalosporins in pharmaceutical composition form with clavulanic acid. The cephalosporin compounds are characterized by a 5-membered nitrogen-containing ring in the group in the 3-position of the sulphur-containing ring.

  新的头孢菌素化合物，其制备方法，用于头孢菌素制备的中间体，制备的药物组合物以供给药和头孢菌素与克拉霉素酸在药物组合物形式中的结合。头孢菌素化合物的特点是含有5元氮环的基团位于含硫环的3位。