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Methyl 4-formyl-1-(2-methylphenyl)pyrazole-3-carboxylate | 1240503-56-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
Methyl 4-formyl-1-(2-methylphenyl)pyrazole-3-carboxylate
英文别名
methyl 4-formyl-1-(2-methylphenyl)pyrazole-3-carboxylate
CAS
1240503-56-3
化学式
C13H12N2O3
mdl
——
分子量
244.25
InChiKey
RNELUUNYQQZRBA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    61.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Methyl 4-formyl-1-(2-methylphenyl)pyrazole-3-carboxylate 、 sodium hydroxide 作用下, 反应 0.5h, 以84%的产率得到4-FORMYL-1-(2-METHYLPHENYL)-1H-PYRAZOLE-3-CARBOXYLIC ACID
    参考文献:
    名称:
    Polyfunctional pyrazoles 5*. preparative synthesis of 1-aryl-4-formylpyrazole- 3-carboxylic acids
    摘要:
    Treatment of methyl pyruvate N-arylhydrazones with the Vilsmeier-Haack reagent gave methyl 1-aryl4- formylpyrazole-3-carboxylates, basic hydrolysis of which yielded the corresponding acids.
    DOI:
    10.1007/s10593-010-0451-z
  • 作为产物:
    描述:
    methyl 2-(2-methylphenylhydrazono)propionateN,N-二甲基甲酰胺三氯氧磷 作用下, 反应 0.5h, 以74%的产率得到Methyl 4-formyl-1-(2-methylphenyl)pyrazole-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Polyfunctional pyrazoles 5*. preparative synthesis of 1-aryl-4-formylpyrazole- 3-carboxylic acids
    摘要:
    Treatment of methyl pyruvate N-arylhydrazones with the Vilsmeier-Haack reagent gave methyl 1-aryl4- formylpyrazole-3-carboxylates, basic hydrolysis of which yielded the corresponding acids.
    DOI:
    10.1007/s10593-010-0451-z
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文献信息

  • Polyfunctional pyrazoles 6.* Convenient method for the synthesis of 1-aryl-1H-pyrazole-3,4-dicarboxylic acids
    作者:M. K. Bratenko、M. M. Barus、M. V. Vovk
    DOI:10.1007/s10593-010-0491-4
    日期:2010.6
    A preparatively convenient method was developed for the synthesis of 1-aryl-1H-pyrazole-3,4-di-carboxylic acids based on the alkaline hydrolysis and oxidation of 1-aryl-4-formyl-1H-pyrazole-3-carboxylic esters with hydrogen peroxide in an aqueous medium.
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