Z-Arg(NO2)-Pro-Lys(Z)-Pro-δ-Ava-Phe-Phe-Gly-Leu-Nle-NH2 | 123622-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Z-Arg(NO2)-Pro-Lys(Z)-Pro-δ-Ava-Phe-Phe-Gly-Leu-Nle-NH2
• 英文别名: benzyl N-[(2S)-5-[[amino(nitramido)methylidene]amino]-1-[(2S)-2-[[(2S)-1-[(2S)-2-[[5-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[2-[[(2S)-1-[[(2S)-1-amino-1-oxohexan-2-yl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-2-oxoethyl]amino]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]amino]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]amino]-5-oxopentyl]carbamoyl]pyrrolidin-1-yl]-1-oxo-6-(phenylmethoxycarbonylamino)hexan-2-yl]carbamoyl]pyrrolidin-1-yl]-1-oxopentan-2-yl]carbamate
• CAS: 123622-47-9
• 化学式: C₇₅H₁₀₄N₁₆O₁₆
• 分子量: 1485.75
• InChiKey: LKLYJIIFBAHXRY-YCGUNKKRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.27
• 重原子数：
  107.0
• 可旋转键数：
  44.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.51
• 拓扑面积：
  457.62
• 氢给体数：
  12.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Z-Arg(NO2)-Pro-Lys(Z)-Pro-δ-Ava-Phe-Phe-Gly-Leu-Nle-NH2 生成 (2S)-2-[[(2S)-2-[[2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[5-[[(2S)-1-[(2S)-6-amino-2-[[(2S)-1-[(2S)-2-amino-5-(diaminomethylideneamino)pentanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]hexanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]pentanoylamino]-3-phenylpropanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]acetyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  BEYERMANN, MICHAEL;BIENERT, MICHAEL;NIEDRICH, HARTMUT;CARPINO, LOUIS A.;S+, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 721-728

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  H-δ-Ava-Phe-Phe-Gly-Leu-Nle-NH2 、 Z-Arg(NO2)-Pro-Lys(Z)-Pro-OH 在 N-甲基吗啉 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以60.5%的产率得到Z-Arg(NO2)-Pro-Lys(Z)-Pro-δ-Ava-Phe-Phe-Gly-Leu-Nle-NH2
  参考文献：
  名称：

  Rapid continuous peptide synthesis via FMOC amino acid chloride coupling and 4-(aminomethyl)piperidine deblocking

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00289a056