N-[(2S)-1-[hexyl(prop-2-enyl)sulfamoyl]-3-methylbutan-2-yl]-2-nitro-N-prop-2-enylbenzenesulfonamide | 710300-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(2S)-1-[hexyl(prop-2-enyl)sulfamoyl]-3-methylbutan-2-yl]-2-nitro-N-prop-2-enylbenzenesulfonamide
• CAS: 710300-49-5
• 化学式: C₂₃H₃₇N₃O₆S₂
• 分子量: 515.695
• InChiKey: TWQAFUQGXNKMIP-JOCHJYFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(2S)-1-[hexyl(prop-2-enyl)sulfamoyl]-3-methylbutan-2-yl]-2-nitro-N-prop-2-enylbenzenesulfonamide 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 二氯甲基苯 作用下， 以 1,1,2-三氯乙烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以48%的产率得到(4Z,8S)-2-hexyl-7-(2-nitrophenyl)sulfonyl-8-propan-2-yl-3,6,8,9-tetrahydro-1,2,7-thiadiazonine 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Brouwer, Arwin J.; Liskamp, Rob M. J., Journal of Organic Chemistry, 2004, vol. 69, # 11, p. 3662 - 3668

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Fmoc-Val-Ψ(CH2SO2)-Cl 在 N-甲基吗啉 、 potassium carbonate 、 二甲胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 N-[(2S)-1-[hexyl(prop-2-enyl)sulfamoyl]-3-methylbutan-2-yl]-2-nitro-N-prop-2-enylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Brouwer, Arwin J.; Liskamp, Rob M. J., Journal of Organic Chemistry, 2004, vol. 69, # 11, p. 3662 - 3668

  摘要：

  DOI：