Fmoc-Tyr-L-Ala-OH | 220886-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Fmoc-Tyr-L-Ala-OH
• 英文别名: Fmoc-Tyr-Ala-OH；(2S)-2-[[(2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-(4-hydroxyphenyl)propanoyl]amino]propanoic acid
• CAS: 220886-40-8
• 化学式: C₂₇H₂₆N₂O₆
• 分子量: 474.513
• InChiKey: RJDSZKOCWAEMJK-FYSMJZIKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Fmoc-Tyr-L-Ala-OH 、 Fmoc-L-亮氨酸 在 N,N'-二异丙基碳二亚胺 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Fmoc-YL 、 Fmoc-Tyr-Ala-Leu-OH
  参考文献：
  名称：

  在固体支持物上酶促合成肽

  摘要：

  先前我们已经表明，如果氨基组分固定在多孔PEGA树脂（聚乙二醇和聚丙烯酰胺的共聚物）上，则可以在水介质中使用蛋白酶催化从氨基酸高收率合成二肽。在这里，我们探索了使用受保护和糖基化氨基酸以及在树脂上合成更长的肽的这种方法的范围，并表明这种方法也可以应用于无孔表面，特别是金。

  DOI：

  10.1039/b816847d
• 作为产物：
  描述：

  Fmoc-Tyr-L-Ala-SH 在 水 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 Fmoc-Tyr-L-Ala-OH
  参考文献：
  名称：

  使用双功能硫代酸介导的化学插入糖基天冬酰胺进行糖蛋白半合成

  摘要：

  糖基化是分泌蛋白和细胞表面蛋白的主要修饰，由此产生的聚糖在其结构中表现出相当大的异质性。要了解每种糖型产生的生物学过程，制备均质糖蛋白对于广泛的生物学实验至关重要。为了建立一种更加稳健和快速的合成均质糖蛋白的合成路线，我们研究了几个基于氨基硫代酸的关键反应。我们发现与糖基天冬酰胺硫代酸和肽硫代酸形成的二酰基二硫键偶联 (DDC) 产生糖肽。这种高效的偶联反应使我们能够开发一种新的糖蛋白合成方法，例如双功能硫代酸介导的策略，该方法可以将两个肽与糖基天冬酰胺硫代酸的 N 端和 C 端偶联。以前的糖蛋白合成方法在早期需要有价值的糖基天冬酰胺和随后的多种糖蛋白合成路线，而开发的概念可以在几个步骤内从肽和糖基天冬酰胺硫代酸中生成糖蛋白。在这里，我们报告了氨基硫代酸的 DDC 的表征和糖基天冬酰胺硫代酸用于稳健糖蛋白半合成的有效能力。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c02601

文献信息

• [EN] STABLE EMULSIONS<br/>[FR] ÉMULSIONS STABLES
  申请人：UNIV STRATHCLYDE

  公开号：WO2015177569A1

  公开（公告）日：2015-11-26

  The present invention relates to the formation of emulsions using small amphipathic molecules, such as peptides which self-assemble to form an interface between at least two substantially immiscible liquids. The emulsions may find application is a variety of technological fields, such as in food, cosmetics, life style products, coating, catalysis, encapsulation, drug delivery and/or cell assays. There is also provided a method of making such emulsions, as well as methods of tailoring the stability of the emulsions for particular applications.