methyl 2-(acetylsulfanyl)propionate | 1263098-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-(acetylsulfanyl)propionate
• 英文别名: 2-acetylsulfanylpropionic acid methyl ester；Methyl 2-acetylsulfanylpropanoate；methyl 2-acetylsulfanylpropanoate
• CAS: 1263098-83-4
• 化学式: C₆H₁₀O₃S
• 分子量: 162.21
• InChiKey: GOGRIOAWPUZXLL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  196.4±23.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.138±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  68.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(acetylsulfanyl)propionate 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 bis(α-carbomethoxyethyl)disulfide 、 2-巯基丙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  通过原子转移自由基聚合合成的（甲基）丙烯酸聚合物中的溴端基向硫醇的转化

  摘要：

  通过原子转移自由基聚合（ATRP）制备的聚合物的卤素端基可以通过不同的化学修饰转化为其他官能团。在本文中，首次报道了通过ATRP合成的在（甲基）丙烯酸类聚合物中将溴端基改性为硫醇官能度的新方法。因此，几种聚（甲基丙烯酸甲酯）的溴端基被成功地转化为硫代乙酸酯，然后通过受控的水解转化为巯基。为此官能化证实引入原位通过硫醇-烯荧光基团“点击”用合成alquene反应拴在4,4-二氟-4-硼-3-一个，4一-diaza-小号-茚并二烯（BODIPY）片段。此外，将溴化ATRP引发剂转化为新的硫醇官能化分子的两个模型反应证明，该方法可应用于ATRP合成的甲基丙烯酸或丙烯酸聚合物。

  DOI：

  10.1021/ma102829s
• 作为产物：
  描述：

  2-溴丙酸甲酯 、 potassium thioacetate 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以99%的产率得到methyl 2-(acetylsulfanyl)propionate
  参考文献：
  名称：

  通过原子转移自由基聚合合成的（甲基）丙烯酸聚合物中的溴端基向硫醇的转化

  摘要：

  通过原子转移自由基聚合（ATRP）制备的聚合物的卤素端基可以通过不同的化学修饰转化为其他官能团。在本文中，首次报道了通过ATRP合成的在（甲基）丙烯酸类聚合物中将溴端基改性为硫醇官能度的新方法。因此，几种聚（甲基丙烯酸甲酯）的溴端基被成功地转化为硫代乙酸酯，然后通过受控的水解转化为巯基。为此官能化证实引入原位通过硫醇-烯荧光基团“点击”用合成alquene反应拴在4,4-二氟-4-硼-3-一个，4一-diaza-小号-茚并二烯（BODIPY）片段。此外，将溴化ATRP引发剂转化为新的硫醇官能化分子的两个模型反应证明，该方法可应用于ATRP合成的甲基丙烯酸或丙烯酸聚合物。

  DOI：

  10.1021/ma102829s

文献信息

• [EN] IMMUNOCONJUGATES COMPRISING ANTI-CD22 ANTIBODIES<br/>[FR] IMMUNOCONJUGUÉS COMPRENANT DES ANTICORPS ANTI-CD22
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2014011518A1

  公开（公告）日：2014-01-16

  The invention provides immunoconjugates comprising anti-CD22 antibodies covalently attached to a pyrrolobenzodiazepine and methods of using the same.

  该发明提供了包括抗CD22抗体与吡咯苯并二氮杂苯共价连接的免疫结合物，以及使用这些免疫结合物的方法。
• ANTI-CD22 ANTIBODIES AND IMMUNOCONJUGATES
  申请人：Spirogen Sari

  公开号：US20140030279A1

  公开（公告）日：2014-01-30

  The invention provides anti-CD22 antibodies and immunoconjugates and methods of using the same.

  本发明提供了抗CD22抗体和免疫结合物以及使用它们的方法。
• PYRROLOBENZODIAZEPINES AND CONJUGATES THEREOF
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20130266595A1

  公开（公告）日：2013-10-10

  A conjugate of formula (A): where Y is selected from a single bond, and a group of formulae A1 or A2: where N shows where the group binds to the N10 of the PBD moiety; R L1 and R L2 are independently selected from H and methyl, or together with the carbon atom to which they are bound form a cyclopropylene group; CBA represents a cell binding agent; Q is independently selected from O, S and NH; R 11 is either H, or R or, where Q is O, SO 3 M, where M is a metal cation.

  一种公式（A）的共轭物，其中Y从单键和公式A1或A2的一组中选择：其中N显示该基团与PBD部分的N10结合的位置；RL1和RL2独立地选择自H和甲基，或者与它们结合的碳原子一起形成环丙烷基团；CBA代表细胞结合剂；Q独立地从O、S和NH中选择；R11是H，或者R，其中Q是O时，为SO3M，其中M是金属阳离子。
• Pyrrolobenzodiazepines and conjugates thereof
  申请人：MEDIMMUNE LIMITED

  公开号：US11135303B2

  公开（公告）日：2021-10-05

  A conjugate of formula (A): where Y is selected from a single bond, and a group of formulae A1 or A2: where N shows where the group binds to the N10 of the PBD moiety; RL1 and RL2 are independently selected from H and methyl, or together with the carbon atom to which they are bound form a cyclopropylene group; CBA represents a cell binding agent; Q is independently selected from O, S and NH; R11 is either H, or R or, where Q is O, SO3M, where M is a metal cation.

  式(A)的共轭物： 其中 Y 选自单键和式 A1 或 A2 中的一个基团： 其中 N 表示基团与 PBD 分子的 N10 结合的位置； RL1 和 RL2 独立地选自 H 和甲基，或与它们结合的碳原子一起形成环丙烯基团； CBA 代表细胞结合剂； Q 独立地选自 O、S 和 NH； R11 是 H，或 R，或 Q 是 O 时是 SO3M，其中 M 是金属阳离子。
• Tanabe, Yoo; Yamamoto, Hitomi; Murakami, Masanari, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 7, p. 935 - 948
  作者：Tanabe, Yoo、Yamamoto, Hitomi、Murakami, Masanari、Yanagi, Kazunori、Kubota, Yoshino、et al.

  DOI：——

  日期：——