ethyl 3-oxo-2-propoxyiminobutyrate | 68401-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 3-oxo-2-propoxyiminobutyrate
• 英文别名: ethyl 2-propoxyimino-acetoacetate；ethyl (2Z)-3-oxo-2-propoxyiminobutanoate
• CAS: 68401-24-1
• 化学式: C₉H₁₅NO₄
• 分子量: 201.222
• InChiKey: XWFABJJRNZCSPV-NTMALXAHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-oxo-2-propoxyiminobutyrate 在 磺酰氯 、 sodium chloride 、 碳酸氢钠 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 ethyl 4-chloro-3-oxo-2-propoxyiminobutyrate
  参考文献：
  名称：

  7-[2-(2-Aminothiazol-4-yl)-2-cyclopentyloxyiminoacetamido]-3-cephem-4-car

  摘要：

  本发明涉及具有抗菌活性的新型噻二唑基或噻唑基取代的头孢烯和头霉素化合物、其药学上可接受的盐和生物前体、制备这些化合物的方法、制备新化合物的中间体，以及包含这些新化合物的药物组合物，以及使用这些组合物治疗感染性疾病的方法。

  公开号：

  US04294960A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(hydroxyimino)-3-oxybutyrate 、 1-碘代丙烷 在 sodium chloride 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 ethyl 3-oxo-2-propoxyiminobutyrate
  参考文献：
  名称：

  7-[2-(2-Aminothiazol-4-yl)-2-cyclopentyloxyiminoacetamido]-3-cephem-4-car

  摘要：

  本发明涉及具有抗菌活性的新型噻二唑基或噻唑基取代的头孢烯和头霉素化合物、其药学上可接受的盐和生物前体、制备这些化合物的方法、制备新化合物的中间体，以及包含这些新化合物的药物组合物，以及使用这些组合物治疗感染性疾病的方法。

  公开号：

  US04294960A1

文献信息

• Cephem derivatives
  申请人：Hoechst AG

  公开号：US04399131A1

  公开（公告）日：1983-08-16

  What are disclosed are cephem compounds of the formula ##STR1## in which R.sub.1 denotes hydrogen, an optionally substituted alkyl, acyl, arylsulfonyl or alkylsulfonyl group or an amino-protective group which is known from peptide chemistry, R.sub.2 denotes hydrogen or an optionally substituted alkyl, alkenyl, alkinyl, cycloalkyl, aralkyl, acyl, aryl, arylsulfonyl, alkylsulfonyl or heterocyclic group, R.sub.3 denotes hydrogen, an ester group or a cation, R.sub.4 denotes hydrogen, a lower alkoxy group or a group which can be converted to this, X denotes a SO group in the R or S configuration or a SO.sub.2 group and A denotes hydrogen, an optionally substituted alkoxy or alkenyloxy group, halogen or a group --CH.sub.2 Y, in which Y represents hydrogen, halogen or the radical of a nucleophilic compound, and in which the R.sub.2 O group is in the syn-position, which compounds are valuable chemotherapeutic agents having a very powerful antimicrobial action against Gram-positive and Gram-negative bacteria and an unexpectedly good action against penicillinase-forming Staphilococci.

  所披露的是具有以下结构的头孢菌素化合物##STR1## 其中R.sub.1表示氢，可选择地取代的烷基，酰基，芳基磺酰基或烷基磺酰基，或者是已知的来自肽化学的氨基保护基团，R.sub.2表示氢或可选择地取代的烷基，烯基，炔基，环烷基，芳基烷基，酰基，芳基，芳基磺酰基，烷基磺酰基或杂环基团，R.sub.3表示氢，酯基或阳离子，R.sub.4表示氢，较低的烷氧基团或可转化为此基团的基团，X表示R或S构型的SO基团或SO.sub.2基团，A表示氢，可选择地取代的烷氧基或烯氧基团，卤素或基团--CH.sub.2 Y，其中Y代表氢，卤素或亲核化合物的基团，且R.sub.2 O基团位于同构体位置，这些化合物是具有非常强大的抗菌作用的有价值的化疗药剂，对革兰氏阳性和阴性细菌均具有作用，并对产青霉素酶的葡萄球菌表现出出乎意料的良好作用。
• TAKAYA, TAKEO;TAGASUKI, HISASHI;TSUJI, KIYOSHI;CHIBA, TOSHIYUKI;TOZUKA, Z+
  作者：TAKAYA, TAKEO、TAGASUKI, HISASHI、TSUJI, KIYOSHI、CHIBA, TOSHIYUKI、TOZUKA, Z+

  DOI：——

  日期：——
• US4294960A
  申请人：——

  公开号：US4294960A

  公开（公告）日：1981-10-13
• US4393059A
  申请人：——

  公开号：US4393059A

  公开（公告）日：1983-07-12
• US4399131A
  申请人：——

  公开号：US4399131A

  公开（公告）日：1983-08-16