ethyl 2-iso-propoxyimino-3-oxobutyrate | 86041-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-iso-propoxyimino-3-oxobutyrate
• 英文别名: ethyl 2-acetyl-2-(1-methyl ethoxyimino)acetate；Butanoic acid, 2-[(1-methylethoxy)imino]-3-oxo-, ethyl ester, (Z)-；ethyl 3-oxo-2-propan-2-yloxyiminobutanoate
• CAS: 86041-07-8
• 化学式: C₉H₁₅NO₄
• 分子量: 201.222
• InChiKey: JQZYTHDHNWNPHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-iso-propoxyimino-3-oxobutyrate 、 磺酰氯 以 溶剂黄146 为溶剂， 以to give ethyl 4-chloro-3-oxo-2-iso-propoxyiminobutyrate (syn isomer, 41.5 g.), oil的产率得到ethyl 4-chloro-3-oxo-2-iso-propoxyiminobutyrate
  参考文献：
  名称：

  Cephem compounds

  摘要：

  本发明特别涉及式为 ##STR1## 的syn化合物，其中R.sup.2是C.sub.1-C.sub.8烷基，R.sup.5是羧基或药学上可接受的酯化羧基，R.sup.6是氨基或受保护的氨基，以及其药学上可接受的盐，制备它们的方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗传染病方面的用途。

  公开号：

  US04427674A1
• 作为产物：
  描述：

  2-碘代丙烷 、 ethyl 2-(hydroxyimino)-3-oxybutyrate 在 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 ethyl 2-acetyl-2-(1-methylethoxyimino)-acetate 、 ethyl 2-iso-propoxyimino-3-oxobutyrate
  参考文献：
  名称：

  3-Acetoxymethyl-7-(iminoacetamido)-cephalosporanic acid derivatives

  摘要：

  式为##STR1##的化合物，其中R为氢，R'选自含有2至4个碳原子的烯基和炔基的群，A选自氢、碱金属和碱土金属或镁的等效物以及有机胺碱基的群，OR'基位于同位，具有抗生素活性，以及它们的制备方法。

  公开号：

  US04196205A1

文献信息

• Cephem and cepham compounds and processes for preparation thereof
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Company, Ltd.

  公开号：US04923998A1

  公开（公告）日：1990-05-08

  7-substituted 3-cephem or cepham compounds characterized by the grouping, in the 7-position thereof, of the formula: R'--A--CONH-- where R' is thiadiazolyl or amino thiazolyl, and A is methylene carrying oxyiimino, or R' is haloacetyl and A may also be methylene, their preparation, and pharmaceutical uses.

  7-取代3-头孢菌素或头孢菌素化合物的特征在于它们在7-位置上的配基为公式：R'--A--CONH--，其中R'为噻二唑基或氨基噻二唑基，A为携带氧亚胺基的亚甲基，或者R'为卤代乙酰基，A也可以是亚甲基。它们的制备和药用。
• Novel 3-acetoxymethyl-7-(iminoacetamido)-cephalosporanic acid derivatives
  申请人：Roussel Uclaf

  公开号：US04988816A1

  公开（公告）日：1991-01-29

  Compounds of the formula ##STR1## wherein R is selected from the group consisting of hydrogen and groups easily removable by acid hydrolysis of hydrogenolysis, R' is selected from the group consisting of hydrogen, alkyl of 1 to 4 carbon atoms, alkenyl and alkynyl of 2 to 4 carbon atoms and groups easily removable by acid hydrolysis or hydrogenolysis. A is selected from the group consisting of hydrogen, alkali metal and equivalents of an alkaline earth metal or magnesium and an organic amine base with the proviso that when R' is a group easily removable by acid hydrolysis of hydrogenolysis, R is also and when R' is hydrogen, R also is hydrogen and the wavy line means the OR' group may be in either one of the two possible syn or anti positions having antibiotic activity and process for their preparation.

  化合物的公式为##STR1##其中R选自氢和易于酸解或氢解的基团，R'选自1至4个碳原子的烷基，2至4个碳原子的烯基和炔基以及易于酸解或氢解的基团。A选自氢，碱金属和碱土金属或镁的等效物以及有机胺碱，但当R'为易于酸解或氢解的基团时，R也是如此，当R'为氢时，R也是氢，波浪线表示OR'基团可以在两种可能的同步或反向位置之一，具有抗生素活性和其制备方法。
• 7-[2-(2-Aminothiazol-4-yl)-2-cyclopentyloxyiminoacetamido]-3-cephem-4-car
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04294960A1

  公开（公告）日：1981-10-13

  The invention relates to new thiadiazolyl or thiazolyl-substituted cephem and cepham compounds, the pharmaceutically acceptable salts and bioprecursors thereof, of antimicrobial activity, processes for preparation thereof, intermediates for preparing the new compounds and to pharmaceutical compositions comprising the new compounds, and methods of using the compositions for treatment of infectious diseases.

  本发明涉及一种新的噻二唑或噻唑取代头孢菌素和头孢烯类化合物，其药学上可接受的盐和生物前体，具有抗微生物活性，制备这些新化合物的过程，制备新化合物的中间体，以及包含这些新化合物的药物组合物和使用该组合物治疗传染病的方法。
• New cephem and cepham compounds and processes for preparation thereof
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Company, Limited

  公开号：US04841062A1

  公开（公告）日：1989-06-20

  Compounds of the formula: ##STR1## wherein R.sup.2 is cyclo(lower)alkyl or lower alkynyl having 2 to 6 carbon atoms, and R.sup.6 is amino or protected amino, or the reactive derivative at the carboxy group, are disclosed as intermediates for the preparation of cephem and cepham compounds having antimicrobial activity.

  公式为：##STR1## 其中 R.sup.2 是有2至6个碳原子的环状（较低）烷基或较低炔基，而R.sup.6则是氨基或受保护的氨基，或羧基反应衍生物，被披露为制备具有抗微生物活性的头孢菌素和头孢烯化合物的中间体。
• 3-Acetoxymethyl-7-(hydroxyiminoacetamido)-cephalosporanic acid
  申请人：Roussel Uclaf

  公开号：US04283396A1

  公开（公告）日：1981-08-11

  Compounds of the formula ##STR1## wherein R is selected from the group consisting of hydrogen and groups easily removable by acid hydrolysis or hydrogenolysis, R' is selected from the group consisting of hydrogen, alkyl of 1 to 4 carbon atoms, alkenyl and alkynyl of 2 to 4 carbon atoms and groups easily removable by acid hydrolysis or hydrogenolysis, A is selected from the group consisting of hydrogen, alkali metal and equivalents of an alkaline earth metal or magnesium and an organic amine base with the proviso that when R' is a group easily removable by acid hydrolysis or hydrogenolysis, R is also and when R' is hydrogen, R also is hydrogen and the wavy line means the OR' group may be in either one of the two possible syn or anti positions having antibiotic activity and process for their preparation.

  化合物的公式为##STR1##其中R是从氢和易于通过酸水解或氢解去除的基团中选择的，R'是从1到4个碳原子的烷基，2到4个碳原子的烯基和炔基以及易于通过酸水解或氢解去除的基团中选择的，A是从氢，碱金属和等价的碱土金属或镁以及有机胺基中选择的，但是当R'是易于通过酸水解或氢解去除的基团时，R也是如此，当R'是氢时，R也是氢，波浪线表示OR'基团可以位于两个可能的同步或反向位置中具有抗生素活性及其制备方法。