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(+/-)-3-Ethyl-4-methyl-2-pentanone | 84984-47-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(+/-)-3-Ethyl-4-methyl-2-pentanone
英文别名
3-Isopropyl-pentanon-(2);3-Ethyl-4-methyl-2-pentanon;3-Ethyl-4-methylpentanon-(2);3-ethyl-4-methyl-pentan-2-one;β-Oxo-γ-isopropyl-pentan;3-Aethyl-4-methyl-pentan-2-on;1-Aethyl-1-isopropyl-aceton;3-Methoaethyl-pentanon-(2);3-Isopropyl-2-pentanone;3-ethyl-4-methylpentan-2-one
(+/-)-3-Ethyl-4-methyl-2-pentanone化学式
CAS
84984-47-4
化学式
C8H16O
mdl
——
分子量
128.214
InChiKey
KNCSWJHMGRXEDN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

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文献信息

  • USE OF SUBSTITUTED ISOQUINOLINONES, ISOQUINOLINDIONES, ISOQUINOLINTRIONES AND DIHYDROISOQUINOLINONES OR IN EACH CASE SALTS THEREOF AS ACTIVE AGENTS AGAINST ABIOTIC STRESS IN PLANTS
    申请人:Frackenpohl Jens
    公开号:US20140302987A1
    公开(公告)日:2014-10-09
    Use of substituted isoquinolinones, isoquinolinediones, isoquinolinetriones and dihydroisoquinolinones of the general formula (I) or their respective salts where the radicals in the general formula (I) correspond to the definitions given in the description, for enhancing stress tolerance in plants to abiotic stress, for strengthening plant growth and/or for increasing plant yield, and selected processes for preparing the compounds mentioned above.
    使用通式(I)中的替代的异喹啉酮、异喹啉二酮、异喹啉三酮和二氢异喹啉酮或它们的相应盐,其中通式(I)中的基团对应于描述中给出的定义,用于增强植物对非生物胁迫的耐受性,增强植物生长和/或增加植物产量,并选择性地制备上述化合物的过程。
  • The preparation of highly branched ketones and alcohols
    作者:W. A. Mosher、P. W. Berger、A. P. Foldi、J. E. Gardner、T. J. Kelly、C. Nebel
    DOI:10.1039/j39690000121
    日期:——
    A procedure is described for the preparation of highly branched ketones and alcohols with the general formulae R2R3R4C·CHR5·CO·R1 and R2R3R4C·CHR5·CR6(OH)R1. The multi-step route involves classical synthetic methods which give good yields. R may be varied and can be either alkyl or aryl.
    描述了制备通式为R 2 R 3 R 4 C·CHR 5 ·CO·R 1和R 2 R 3 R 4 C·CHR 5 ·CR 6(OH)R的高度支化的酮和醇的方法1。多步路线涉及经典的合成方法,可提供良好的收率。R可以变化并且可以是烷基或芳基。
  • Nitrogen-Containing Fused Heterocyclic Compounds and Their use as Beta Amyloid Production Inhibitors
    申请人:Kitazawa Noritaka
    公开号:US20120053171A1
    公开(公告)日:2012-03-01
    A compound represented by the formula [I]: or a pharmacologically acceptable salt or ester thereof, wherein Ring A represents a five-membered aromatic heterocyclic group or the like fused with a non-aromatic ring group, which may be substituted, Ring B represents a phenyl group or the like which may be substituted, X1 represents a single bond or the like, R1 and R2 each represent a C1-6 alkyl group or the like, m represents an integer of 0 to 3, and n represents an integer of 0 to 2, is effective as a therapeutic agent for a disease caused by Aβ.
    化合物的化学式为[I],或其药理学上可接受的盐或酯,其中环A代表一个五元芳香杂环基团或类似物,与非芳香环基团融合,可以被取代,环B代表苯基或类似物,可以被取代,X1代表单键或类似物,R1和R2各代表C1-6烷基或类似物,m代表0至3的整数,n代表0至2的整数,该化合物对由Aβ引起的疾病具有治疗作用。
  • Process for the selective hydrogenation of alkynes
    申请人:Ryu Yong J.
    公开号:US20060155154A1
    公开(公告)日:2006-07-13
    A process for removal of acetylenic compounds from hydrocarbon streams in which a hydrocarbon feed having a target fraction which contains a first concentration of acetylenic compounds and olefins is contacted with a catalyst selective for the hydrogenation of acetylenic compounds in the presence of hydrogen and a solvent having a boiling point higher than the boiling point of the target fraction in a distillation reaction zone under conditions of temperature, pressure and hydrogen concentration favoring the hydrogenation of acetylenic compounds in which the target fraction is recovered as overheads having a second concentration of acetylenic compounds lower than said first concentration and the solvent is recovered as bottoms.
    一种从碳氢化合物流中去除乙炔化合物的工艺,在该工艺中,目标馏分含有第一浓度的乙炔化合物和烯烃的碳氢化合物进料在氢气和沸点高于目标馏分沸点的溶剂存在下,在蒸馏反应区与选择性乙炔化合物氢化催化剂接触,反应区的温度、压力和氢气浓度有利于乙炔化合物氢化、在此过程中,目标馏分作为顶馏物被回收,其乙炔化合物的第二浓度低于所述第一浓度,溶剂作为底馏物被回收。
  • [DE] SUBSTITUIERTE ISOINDOLONE<br/>[EN] SUBSTITUTED ISOINDOLONES<br/>[FR] ISOINDOLONES SUBSTITUEES
    申请人:BASF AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:WO1993024456A1
    公开(公告)日:1993-12-09
    (DE) Substituierte Isoindolone (I) mit R1, R2 = H, geg. subst. Alkyl, Alkenyl, Alkinyl, Cyano, C1-C6-Alkoxycarbonyl, Formyl, C1-C6-Alkylcarbonyl, geg. subst. Phenylcarbonyl, C3-C8-Cycloalkyl, oder, sofern R1 = H, R2 = zusätzlich geg. subst. Phenyl, oder R1 und R2 gemeinsam mit dem C-Atom, an das sie gebunden sind, einen geg. subst. 3- bis 8-gliedrigen Carbo- oder Heterocyclus; R3 = H, C1-C6-Alkyl; R4 = H, Halogen; R5 = H, Halogen, NO2, CN, CF3; R6 = geg. subst. 3- bis 8-gliedrige heterocyclische Gruppe, -A-CN, -A-CO-B, -C(R10)=S, -C(R10)=N-R11, -C(X1R14)(X2R15)R10, -P(R12)(R13)=O; A = geg. subst. C1-C4-Alkylen-, C2-C4-Alkenylen- oder C2-C4-Alkinylenkette; B = H, geg. subst. Alkyl, Alkenyl, Alkinyl, C3-C8-Cycloalkyl, Ether-/Thioethergruppe, geg. subst. Phenyl oder Amino; R10 = H, CN, geg. subst. Alkyl, Alkenyl, Alkinyl, C3-C8-Cycloalkyl, C1-C6-Alkoxycarbonyl; R11 = H, geg. subst. Alkyl, Alkenyl, Alkinyl, C3-C7-Cycloalkyl, geg. subst. Phenyl, Hydroxy, geg. subst. Alkoxy, Alkenyloxy, Alkinyloxy, Cycloalkoxy, Cycloalkenyloxy, C1-C6-Alkylcarbonyloxy oder Amino; R12, R13 = C1-C6-Alkoxy oder geg. subst. Phenyl; X1, X2 = O, S; R14, R15 = C1-C6-Alkyl, C3-C6-Alkenyl, C3-C6-Alkinyl, C1-C6-Alkoxy-C1-C6-alkyl oder zusammen zwei- bis viergliedrige geg. subst. Kohlenstoffkette, oder R5+R6 = 3- bis 5-gliedrige geg. subst. Kohlenstoffkette, geeignet als Herbizide und zur Desikkation/Defoliation von Pflanzen.(EN) Substituted isoindolones have formula (I), in which R1, R2 stand for H, possibly substituted alkyl, alkenyl, cyano, C1-C6-alkoxycarbonyl, formyl, C1-C6-alkylcarbonyl, possibly substituted phenylcarbonyl, C3-C8-cycloalkyl, or, provided that R1 stands for H, and R2 stands in addition for possibly substituted phenyl, or R1 and R2 form together with the C atom, to which they are bound, a possibly substituted 3 to 8 membered carbocycle or heterocycle; R3 is H, C1-C6-alkyl; R4 is H, halogen; R5 is H, halogen, NO2, CN, CF3; R6 is a possibly substituted 3 to 8-membered heterocyclic group, -A-CN, -A-CO-B, -C(R10)=O, -C(R10)=S, -C(R10)=N-R11, -C(X1R14)(X2R15)R10, -P(R12)(R13)=O; A is a possibly substituted C1-C4-alkylene, C2-C4-alkenyle or C2-C4-alkinylene chain; B is H, possibly substituted alkyl, alkenyl, alkinyl, C3-C8-cycloalkyl, an ether/thi÷ther group, possibly substituted phenyl or amino; R10 is H, CN, possibly substituted alkyl, alkenyl, alkinyl, C3-C8-cycloalkyl, C1-C6-alkoxycarbonyl; R11 is H, possibly substituted alkyl, alkenyl, alkinyl, C3-C7-cycloalkyl, possibly substituted phenyl, hydroxy, possibly substituted alkoxy, alkenyloxy, alkinyloxy, cocloalkoxy, cycloalkenyloxy, C1-C6-alkylcarbonyloxy or amino; R12, R13 are C1-C6-alkoxy or possibly substituted phenyl; X1, X2 are O, S; R14, R15 are C1-C6-alkyl, C3-C6-alkenyl, C3-C6-alkinyl, C1-C6-alkoxy-C1-C6-alkyl or form together a two to four-membered, possibly substituted carbon chain, or R5+R6 are a 3 to 5-membered, possibly substituted carbon chain. These isoindolones are useful as herbicides and as plant desiccating/defoliating agents.(FR) Des isoindolones substituées répondent à la formule (I), dans laquelle R1, R2 désignent H, alkyle éventuellement substitué, alcényle, alcinyle, cyano, alcoxycarbonyle C1-C6, formyle, alkylcarbonyle C1-C6, phénylcarbonyle éventuellement substitué, cycloalkyle C3-C8, ou, dans la mesure où R1 désigne H, et R2 désigne en outre phényle éventuellement substitué, ou R1 et R2 désignent ensemble avec l'atome de C auquel ils sont liés un carbocycle ou hétérocycle éventuellement substitué ayant 3 à 8 éléments, R3 désigne H, alkyle C1-C6; R4 désigne H, halogène; R5 désigne H, halogène, NO2, CN, CF3; R6 désigne un groupe hétérocyclique éventuellement substitué ayant 3 à 8 éléments, -A-CN, -A-CO-B, -C(R10)=O, -C(R10)=S, -C(R10)=N-R11, -C(X1R14)(X2R15)R10, -P(R12)(R13)=O; A désigne une chaîne alcylène C1-C4, alcénylène C2-C4 ou alkynylène C2-C4 éventuellement substituée; B désigne H, alkyle éventuellement substitué, alcényle, alcinyle, cycloalkyle C3-C8, un groupe éther/thioéther, phényle ou amino éventuellement substitués; R10 désigne H, CN, alkyle éventuellement substitué, alcényle, alkinyle, cycloalkyle C3-C8, alcoxycarbonyle C1-C6; R11 désigne H, alkyle éventuellement substitué, alcényle, alkinyle, cycloalkyle C3-C7, phényle éventuellement substitué, hydroxy, alcoxy éventuellement substitué, alcényloxy, alkinyloxy, cycloalcoxy, cycloalcényloxy, alkylcarbonyloxy C1-C6 ou amino; R12, R13 désignent alcoxy C1-C6 ou phényle éventuellement substitué; X1, X2 désignent O, S; R14, R15 désignent alkyle C1-C6, alcényle C3-C6, alkinyle C3-C6, alcoxy C1-C6-alkyle C1-C6 ou forment ensemble une chaîne de carbone éventuellement substituée ayant deux à quatre éléments, ou R5+R6 forment ensemble une chaîne de carbone éventuellement substituée ayant 3 à 5 éléments. Ces isoindolones sont utiles comme herbicides et comme agents desséchants ou défoliants pour les plantes.
    被取代的矢Composer( I ),其中 R1、R2 表示 H,或可能被取代的 alkyl、alkenyl、cyano、C1-C6-甲氧基羰基、formyl、C1-C6-甲基羰基、可能被取代的 phenoxy、C3-C8-环烷基或,无论 R1 是否为 H,R2 还可能是也可能被取代的 phenoxy,或 R1 和 R2 一起与连接到它们的 C 原子一起形成一个可能被取代的 3到8位的环状或 heterocyclic 群。 R3 是 H 和 C1-C6-甲基;R4 是 H 和卤素;R5 是 H 和卤素、NO2、CN、CF3;R6 是一个可能被取代的 3到8位 heterocyclic 群体,-A-CN、-A-CO-B、-C(R10)=O、-C(R10)=S、-C(R10)=N-R11、-C(X1R14)(X2R15)R10、-P(R12)(R13)=O;A 是可能被取代的 C1-C4-链状、C2-C4-烯状或 C2-C4-炔状链;B 是 H、可能被取代的 alkyl、alkenyl、alkynyl、C3-C8-环烷基、ether、thioether、可能是 phenoxy、氨基或其他类似基团;R10 是 H、CN、可能是被取代的 alkyl、alkenyl、alkynyl、C3-C8-环烷基或 C1-C6-甲氧基羰基;R11 是 H、可能是被取代的 alkyl、alkenyl、alkynyl、C3-C7-环烷基、可能是被取代的 phenoxy、hydroxy、可能是被取代的 alkoxy、alkenyl、alkynyl、环甲烷基或环烯烷基基团、C1-C6-甲基羰基氧或氨基;R12 和 R13 是 C1-C6-甲氧基或可能是被取代的 phenoxy;X1 和 X2 是 O 和 S;R14 和 R15 是 C1-C6-甲基、C3-C6-烯基、C3-C6-炔基、C1-C6-甲氧基- C1-C6-甲基或其他合计两到四个-member Chains或 R5+R6 是一个 3到5-member Chain。这些矢Composer是重要的除草剂和使植物失水或脱落的药剂。
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