1,5-dimethyl-6,7-benzobicyclo<3.2.1>octane | 33912-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 1,5-dimethyl-6,7-benzobicyclo<3.2.1>octane
• 英文别名: 6,7,8,9-tetrahydro-5,9-dimethyl-5,9-methano-5H-benzocycloheptene；1,8-Dimethyltricyclo[6.3.1.02,7]dodeca-2,4,6-triene
• CAS: 33912-67-3
• 化学式: C₁₄H₁₈
• 分子量: 186.297
• InChiKey: MIPLOQFYGBDFOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6,7,8,9-Tetrahydro-5,9-dimethyl-5,9-methano-5H-benzocyclohepten-10-ol 在 二甲基氢胺 二硫化碳 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 1,5-dimethyl-6,7-benzobicyclo<3.2.1>octane
  参考文献：
  名称：

  Benzocycloheptene derivatives

  摘要：

  一种具有以下结构式的化合物##STR1## 其中R.sup.1是羟基、较低的烷氧基、氨基、单或双较低烷基氨基；R.sup.2是氢、烷基、烷氧基或卤素；R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5、R.sup.6、R.sup.11和R.sup.12独立地是氢或较低烷基；R.sup.3和R.sup.5一起是亚甲基或羟亚甲基；R.sup.7、R.sup.8、R.sup.9和R.sup.10独立地是氢或较低烷基；R.sup.11和R.sup.12一起是氧代或螺环状较低烷基；或者R.sup.11是氢，R.sup.12是羟基或乙酰氧基；以及残基R.sup.13和R.sup.14中的一个是氢，另一个是较低烷基或三氟甲基，以及具有式I的羧酸的生理兼容盐，可用作药物，特别是用于治疗肿瘤、痤疮和银屑病。本发明的化合物可以通过从相应的双环组分和相应的单环组分合成C(R.sup.13).dbd.C(R.sup.14)双键根据Wittig的方法，并可选择性地对功能基团进行后续转化来制备。

  公开号：

  US04992574A1

文献信息

• Billet,L.; Descotes,G., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1971, p. 2617 - 2626
  作者：Billet,L.、Descotes,G.

  DOI：——

  日期：——
• Rustamov, M. A.; Ismailov, A. G.; Amirov, Sh. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1983, vol. 19, # 5, p. 911 - 915
  作者：Rustamov, M. A.、Ismailov, A. G.、Amirov, Sh. A.

  DOI：——

  日期：——
• PYCTAMOB, M. A.;ISMAJLOV, A. G.;AMIROV, SH. A., ZH. ORGAN. XIMII, 1983, 19, N 5, 1023-1028
  作者：PYCTAMOB, M. A.、ISMAJLOV, A. G.、AMIROV, SH. A.

  DOI：——

  日期：——