ethyl 3-bromo-2-(bromomethyl)acrylate | 139060-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: ethyl 3-bromo-2-(bromomethyl)acrylate
• 英文别名: Ethyl 3-bromo-2-(bromomethyl)prop-2-enoate；ethyl 3-bromo-2-(bromomethyl)prop-2-enoate
• CAS: 139060-14-3
• 化学式: C₆H₈Br₂O₂
• 分子量: 271.936
• InChiKey: UFZKCOFEUACKTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-bromo-2-(bromomethyl)acrylate 在 正丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective addition-elimination reactions of lithium enolates of chiral N-acyloxazolidinones with 2-methylene-3-phenoxyalkanoates

  摘要：

  Addition-elimination reactions of lithium enolates 2 of N-acyloxazolidinones with 2-methylene-3-phenoxyalkanoates 3 and 10 proceeded diastereoselectively and regiospecifically to give chiral N-[(E)-4-alkoxycarbonyl-4-pentenoyl] oxazolidinones 4 and 12a, which are useful intermediates for the synthesis of enzyme inhibitors.

  DOI：

  10.1016/0957-4166(95)00183-p

文献信息

• Diastereoselective addition-elimination reactions of lithium enolates of chiral N-acyloxazolidinones with 2-methylene-3-phenoxyalkanoates
  作者：Hideyuki Kanno、Ken Osanai

  DOI：10.1016/0957-4166(95)00183-p

  日期：1995.7

  Addition-elimination reactions of lithium enolates 2 of N-acyloxazolidinones with 2-methylene-3-phenoxyalkanoates 3 and 10 proceeded diastereoselectively and regiospecifically to give chiral N-[(E)-4-alkoxycarbonyl-4-pentenoyl] oxazolidinones 4 and 12a, which are useful intermediates for the synthesis of enzyme inhibitors.