benzyl (2R)-2-ethyl-4-oxobutanoate | 194653-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl (2R)-2-ethyl-4-oxobutanoate
• CAS: 194653-96-8
• 化学式: C₁₃H₁₆O₃
• 分子量: 220.268
• InChiKey: REWFEJCFIZRJNG-GFCCVEGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (2R)-2-ethyl-4-oxobutanoate 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 palladium on activated charcoal 、 三羟甲基丙烷亚磷酸酯 哌啶 、 2,6-二甲基吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydrogen telluride 、 甲酸铵 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 bromo-tris(1-pyrrolidinyl)phosphonium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 83.0 ℃ 、400.0 MPa 条件下， 反应 12.0h， 生成 (7R,8E,10S,11R,17R)-10-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-11,17-diethyl-3,3,7-trimethyl-2,4-dioxa-15-azaspiro[5.13]nonadec-8-ene-1,5,16-trione
  参考文献：
  名称：

  Palladium-Catalyzed Additions of Alkenyl Epoxides to Pronucleophiles: A Synthesis of the Macrolactam Aglycone of Fluviricin B1

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.199714861
• 作为产物：
  描述：

  (4R,5S)-1-[(2R)-2-ethylpent-4-enoyl]-3,4-dimethyl-5-phenylimidazolidin-2-one 在 正丁基锂 、 臭氧 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 benzyl (2R)-2-ethyl-4-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  Palladium-Catalyzed Additions of Alkenyl Epoxides to Pronucleophiles: A Synthesis of the Macrolactam Aglycone of Fluviricin B1

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.199714861