(5-bromo-2-chloro-pyridin-3-yl)-(methylamine) | 886372-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (5-bromo-2-chloro-pyridin-3-yl)-(methylamine)
• 英文别名: 5-Bromo-2-chloro-N-methylpyridin-3-amine；5-bromo-2-chloro-N-methylpyridin-3-amine
• CAS: 886372-71-0
• 化学式: C₆H₆BrClN₂
• 分子量: 221.484
• InChiKey: DGFFPZUWFKKUAI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  289.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.700±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-bromo-2-chloro-pyridin-3-yl)-(methylamine) 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 163.0h， 生成 [2-methanesulfonyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)pyridin-3-yl](methyl)amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOLINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS QUINOLINE

  摘要：

  本发明涉及式（I）的喹啉化合物和/或其药学上可接受的盐和/或溶剂，其中Y，W，U，Q，R1，R5，R7和R30如描述中所定义。这些化合物适用于治疗由PI3K酶活性介导的疾病或疾患。

  公开号：

  WO2013093850A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-氨基-5-溴吡啶 、 碘甲烷 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 18.5h， 以59%的产率得到(5-bromo-2-chloro-pyridin-3-yl)-(methylamine)
  参考文献：
  名称：

  Dihydro-Benzo-Oxazine and Dihydro-Pyrido-Oxazine Derivatives

  摘要：

  该发明涉及式(I)的二氢苯并噁嗪和二氢吡啶噁嗪化合物，以及其药学上可接受的盐和/或溶剂化合物，其中Y、V、W、U、Q、R1、R5、R7和R30如描述中所定义。这些化合物适用于治疗由PI3K酶活性介导的疾病或疾病。

  公开号：

  US20130165436A1

文献信息

• Inhibitors of PI3 kinase
  申请人：Booker Shon

  公开号：US20090163489A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  The present invention relates to compounds of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, that inhibit phosphoinositide 3-kinase; methods of treating diseases or conditions, such as cancer, using the compounds; and pharmaceutical compositions containing the compounds.

  本发明涉及式I的化合物，或其药学上可接受的盐，其抑制磷脂酰肌醇3-激酶的方法；使用这些化合物治疗疾病或病况的方法，如癌症；以及含有这些化合物的药物组合物。
• Quinoline Derivatives
  申请人：Hogenauer Klemens

  公开号：US20150148377A1

  公开（公告）日：2015-05-28

  The invention relates to quinoline compounds of the formula (I) and/or pharmaceutically acceptable salts and/or solvates thereof, wherein Y, W, U, Q, R 1 , R 5 R 7 and R 30 are as defined in the description. Such compounds are suitable for the treatment of a disorder or disease which is mediated by the activity of the PI3K enzymes.

  本发明涉及公式(I)的喹啉化合物和/或其药学上可接受的盐和/或溶剂，其中Y，W，U，Q，R1，R5R7和R30如描述中所定义。这些化合物适用于治疗由PI3K酶活性介导的疾病或疾患。
• Development of anti-breast cancer PI3K inhibitors based on 7-azaindole derivatives through scaffold hopping: Design, synthesis and in vitro biological evaluation
  作者：Chengbin Yang、Mingzhu Lu、Yi Chen、Ruiqing Xiang、Tianze Qiu、Yu Jia、Yongtai Yang、Xiaofeng Liu、Mingli Deng、Yun Ling、Yaming Zhou

  DOI：10.1016/j.bioorg.2021.105405

  日期：2021.12
• DIHYDRO-BENZO-OXAZINE AND DIHYDRO-PYRIDO-OXAZINE DERIVATIVES
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2794600A1

  公开（公告）日：2014-10-29
• 2,3-Dihydro-benzo[1,4]oxazine derivatives and related compounds as phosphoinositide-3 kinase (PI3K) inhibitors for the treatment of e.g. rheumatoid arthritis
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2794600B1

  公开（公告）日：2017-12-06