2-[(二苯基甲基)氨基]-2-氧代乙基 beta-丙氨酸酯三氟乙酸盐(1:1) | 204063-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 中文名称: 2-[(二苯基甲基)氨基]-2-氧代乙基 beta-丙氨酸酯三氟乙酸盐(1:1)
• 中文别名: Β-丙氨酸二苯基甲基胺乙酰氧基酯三氟乙酸盐；&Beta-丙氨酸二苯基甲基胺乙酰氧基酯三氟乙酸盐；2-[(二苯基甲基)氨基]-2-氧代乙基beta-丙氨酸酯三氟乙酸盐(1:1)
• 英文名称: beta-Alanine diphenylmethylamineacetoxy ester trifluoroacetate salt
• 英文别名: [2-(benzhydrylamino)-2-oxoethyl] 3-aminopropanoate;2,2,2-trifluoroacetic acid
• CAS: 204063-33-2
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₁₈H₂₀N₂O₃
• 分子量: 426.392
• InChiKey: WGLHOFTYMRTIRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.42
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(二苯基甲基)氨基]-2-氧代乙基 beta-丙氨酸酯三氟乙酸盐(1:1) 在 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 70.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于受约束的双环和无环β-氨基酸衍生物的混合低聚尿素：论亚基构型对折叠的意义

  摘要：

  非功能化的约束双环[2.2.2]辛烷基序与脲键的结合允许在溶液和固态下形成高刚性的2.5 12/14螺旋体系。在这项工作中，我们旨在开发稳定和功能化的系统，作为有前途的材料用于生物学应用，以研究这种受约束的基序及其构型对同型和异手性混合寡聚尿素螺旋结构形成的影响。二- ，四- ，六- ，和辛oligoureas交替的（所述高度约束双环基序- [R ）或（小号与无环（）构小号）-β 3构建了氨基酸衍生物。圆二色性（CD），NMR实验和八聚体的X射线晶体结构明确证明，与混合的（S / S）-寡聚体相比，交替的杂手性R / S序列形成稳定的左手2.5螺旋，它没有采用任何已定义的二级结构。我们观察到，（ - ） -以C向斜构象α  Ç β的无环残基的键，虽然在空间上比所述（+）有利少-向斜构象，由（强加ř）-双环氨基氨基甲酰基（BAC）残基。这突出了BAC残基在异手性化合物中驱动螺旋折叠的强大能

  DOI：

  10.1002/chem.201302829
• 作为产物：
  描述：

  N-benzhydryl bromoacetamide 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 2-[(二苯基甲基)氨基]-2-氧代乙基 beta-丙氨酸酯三氟乙酸盐(1:1)
  参考文献：
  名称：

  基于受约束的双环和无环β-氨基酸衍生物的混合低聚尿素：论亚基构型对折叠的意义

  摘要：

  非功能化的约束双环[2.2.2]辛烷基序与脲键的结合允许在溶液和固态下形成高刚性的2.5 12/14螺旋体系。在这项工作中，我们旨在开发稳定和功能化的系统，作为有前途的材料用于生物学应用，以研究这种受约束的基序及其构型对同型和异手性混合寡聚尿素螺旋结构形成的影响。二- ，四- ，六- ，和辛oligoureas交替的（所述高度约束双环基序- [R ）或（小号与无环（）构小号）-β 3构建了氨基酸衍生物。圆二色性（CD），NMR实验和八聚体的X射线晶体结构明确证明，与混合的（S / S）-寡聚体相比，交替的杂手性R / S序列形成稳定的左手2.5螺旋，它没有采用任何已定义的二级结构。我们观察到，（ - ） -以C向斜构象α  Ç β的无环残基的键，虽然在空间上比所述（+）有利少-向斜构象，由（强加ř）-双环氨基氨基甲酰基（BAC）残基。这突出了BAC残基在异手性化合物中驱动螺旋折叠的强大能

  DOI：

  10.1002/chem.201302829

文献信息

• Mixed Oligoureas Based on Constrained Bicyclic and Acyclic β-Amino Acids Derivatives: On the Significance of the Subunit Configuration for Folding
  作者：Christophe André、Baptiste Legrand、Laure Moulat、Emmanuel Wenger、Claude Didierjean、Emmanuel Aubert、Marie Christine Averlant-Petit、Jean Martinez、Muriel Amblard、Monique Calmes

  DOI：10.1002/chem.201302829

  日期：2013.12.9

  configuration on homo and heterochiral mixed‐oligourea helix formation. Di‐, tetra‐, hexa‐, and octa‐oligoureas alternating the highly constrained bicyclic motif of (R) or (S) configuration with acyclic (S)‐β3‐amino acid derivatives were constructed. Circular dichroism (CD), NMR experiments, and the X‐ray crystal structure of the octamer unequivocally proved that the alternating heterochiral R/S sequences form

  非功能化的约束双环[2.2.2]辛烷基序与脲键的结合允许在溶液和固态下形成高刚性的2.5 12/14螺旋体系。在这项工作中，我们旨在开发稳定和功能化的系统，作为有前途的材料用于生物学应用，以研究这种受约束的基序及其构型对同型和异手性混合寡聚尿素螺旋结构形成的影响。二- ，四- ，六- ，和辛oligoureas交替的（所述高度约束双环基序- [R ）或（小号与无环（）构小号）-β 3构建了氨基酸衍生物。圆二色性（CD），NMR实验和八聚体的X射线晶体结构明确证明，与混合的（S / S）-寡聚体相比，交替的杂手性R / S序列形成稳定的左手2.5螺旋，它没有采用任何已定义的二级结构。我们观察到，（ - ） -以C向斜构象α  Ç β的无环残基的键，虽然在空间上比所述（+）有利少-向斜构象，由（强加ř）-双环氨基氨基甲酰基（BAC）残基。这突出了BAC残基在异手性化合物中驱动螺旋折叠的强大能