N-fluorenylmethoxycarbonyl-L-phenylalanine-O-t-butyl-L-serine benzyl ester | 113247-74-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-fluorenylmethoxycarbonyl-L-phenylalanine-O-t-butyl-L-serine benzyl ester
• 英文别名: benzyl (2S)-2-[[(2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-phenylpropanoyl]amino]-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]propanoate
• CAS: 113247-74-8
• 化学式: C₃₈H₄₀N₂O₆
• 分子量: 620.745
• InChiKey: PAOBGLXGKGXVLB-HEVIKAOCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.18
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  102.96
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-fluorenylmethoxycarbonyl-L-phenylalanine-O-t-butyl-L-serine benzyl ester 在 哌啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 L-phenylalanine-O-t-butyl-L-serine benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Davies, John S.; Tremeer, E. John; Treadgold, Richard C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 1107 - 1116

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Fmoc-L-苯丙氨酸 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-fluorenylmethoxycarbonyl-L-phenylalanine-O-t-butyl-L-serine benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Davies, John S.; Tremeer, E. John; Treadgold, Richard C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 1107 - 1116

  摘要：

  DOI：

文献信息

• DAVIES, J. S.;TREMEER, E. J.;TREADGOLD, R. C., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1,(1987) N 5, 1107-1115
  作者：DAVIES, J. S.、TREMEER, E. J.、TREADGOLD, R. C.

  DOI：——

  日期：——