4-(4-嘧啶)苯甲酸 | 249292-43-1

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 4-(4-嘧啶)苯甲酸
• 英文名称: 4-(pyrimidin-4-yl)benzoic acid
• 英文别名: 4-(4-pyrimidinyl)benzoate；4-(4-pyrimidinyl)benzoic acid；4-pyrimidin-4-ylbenzoic acid
• CAS: 249292-43-1
• 化学式: C₁₁H₈N₂O₂
• 分子量: 200.197
• InChiKey: GDGFTEGUDDPSIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-嘧啶)苯甲酸 、 (R)-(+)-1-(3-甲氧基苯基)乙胺 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以81%的产率得到(R)-N-(1-(3-methoxyphenyl)ethyl)-4-(pyrimidin-4-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  基于结构的药物设计鉴定选择性双重ROCK1和ROCK2抑制剂

  摘要：

  一项HTS运动确定了化合物1，这是一种出色的命中分子，可启动药物化学工作以优化ROCK1和ROCK2双重抑制剂。取代吡啶铰链结合基序的（2-Cl，2-NH 2，2 -F，3-F）或用嘧啶替代，提供了具有干净CYP抑制谱的化合物。在PKA，ROCK1和ROCK2中获得了早期铅化合物的共晶体结构。这为药物化学驱动化合物设计提供了关键的结构信息。结构数据表明，中心苄基碳原子的优选构型为（R），并且将该信息应用于化合物设计可得到化合物16。该化合物在酶和细胞分析中均显示为有效且选择性的双重ROCK抑制剂，口服给药后在视网膜神经纤维层模型中有效。该工具化合物可通过AbbVie Compound Toolbox获得。最后，共晶结构还确定了ROCK2中的天冬氨酸残基176和218（它们是PKA中的谷氨酸）可以作为残基来靶向，以同时驱动效价和激酶组选择性。在化合物系列中引入哌啶-3-氨基甲胺基团产生了化合

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.8b01098
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-嘧啶基)苯甲酸甲酯 在 氯化亚砜 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-(4-嘧啶)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Heterocycle derivatives which inhibit factor Xa

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的杂环衍生物：A-B-X1-T1（R2）-L1-T2（R3）-X2-Q或其药学上可接受的盐，由于它们抑制因子Xa而具有抗血栓和抗凝作用，因此在人类或动物的治疗方法中有用。本发明还涉及制备杂环衍生物的方法，含有它们的制药组合物以及它们在制造用于产生抗血栓或抗凝效果的药物中的用途。

  公开号：

  US06300330B1

文献信息

• Heterocyclic derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030195203A1

  公开（公告）日：2003-10-16

  The invention relates to heterocyclic derivatives of formula (I) A—B—X 1 —T 1 (R 2 )—L 1 —T 2 (R 3 )—X 2 —Q  (I) or pharmaceutically-acceptable salts thereof, which possess antithrombotic and anticoagulant properties and are accordingly useful in methods of treatment of humans or animals. The invention also relates to processes for the preparation of the heterocyclic derivatives, to pharmaceutical compositions containing them and to their use in the manufacture of medicaments for use in the production of an antithrombotic or anticoagulant effect.

  本发明涉及公式(I)A-B-X1-T1(R2)-L1-T2(R3)-X2-Q的杂环衍生物或其药学上可接受的盐，具有抗血栓和抗凝血特性，因此在人类或动物的治疗方法中有用。本发明还涉及制备这些杂环衍生物的过程，含有它们的制药组合物以及它们用于制造用于产生抗血栓或抗凝血效应的药物的用途。
• Heterocyclic derivatives which inhibit factor Xa
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US20040266759A1

  公开（公告）日：2004-12-30

  The invention relates to heterocyclic derivatives of formula (I), or pharmaceutically-acceptable salts thereof, which possess antithrombotic and anticoagulant properties and are accordingly useful in methods of treatment of humans or animals. The invention also relates to processes for the preparation of the heterocyclic derivatives, to pharmaceutical compositions containing them and to their use in the manufacture of medicaments for use in the production of an antithrombotic or anticoagulant effect. 1

  本发明涉及公式（I）的杂环衍生物或其药学上可接受的盐，具有抗血栓和抗凝血性质，因此在人类或动物的治疗方法中有用。本发明还涉及制备杂环衍生物的过程，含有它们的制药组合物以及它们用于制造用于产生抗血栓或抗凝血效应的药物的用途。
• Benzazepine derivatives as histamine h3 antagonists
  申请人：Bailey Nicholas

  公开号：US20070060566A1

  公开（公告）日：2007-03-15

  The present invention relates to novel benzazepine derivatives of structure (I) having pharmacological activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of neurological and psychiatric disorders. These compounds act as histamine H3 antagonists.

  本发明涉及具有药理活性的新型苯并氮杂环衍生物(I)的结构，其制备过程，包含它们的组合物以及它们在神经和精神障碍治疗中的应用。这些化合物作为组胺H3拮抗剂。
• Heteroaryl-phenyl derivatives as factor xa inhibitors for use as antithrombotic and anticoagulant agents
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1358909A1

  公开（公告）日：2003-11-05

  The invention relates to heterocyclic derivatives of formula (I)         A-B-X1-T1(R2)-L1-T2(R3)-X2-Q     (I) where the variables are defined in the specification, or pharmaceutically-acceptable salts thereof, which possess antithrombotic and anticoagulant properties and are accordingly useful in methods of treatment of humans or animals. The invention also relates to processes for the preparation of the heterocyclic derivatives, to pharmaceutical compositions containing them and to their use in the manufacture of medicaments for use in the production of an antithrombotic or anticoagulant effect.

  本发明涉及式 (I) 的杂环衍生物 A-B-X1-T1(R2)-L1-T2(R3)-X2-Q (I) 或其药学上可接受的盐，它们具有抗血栓和抗凝血特性，因此可用于人类或动物的治疗方法。本发明还涉及杂环衍生物的制备工艺、含有杂环衍生物的药物组合物以及它们在制造用于产生抗血栓或抗凝血作用的药物中的用途。
• HETEROCYCLE DERIVATIVES WHICH INHIBIT FACTOR Xa
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0937048A1

  公开（公告）日：1999-08-25