8-Formyl<9-¹⁴C>octansaeuremethylester | 39589-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 8-Formyl<9-¹⁴C>octansaeuremethylester
• 英文别名: methyl 9-oxo(914C)nonanoate
• CAS: 39589-80-5
• 化学式: C₁₀H₁₈O₃
• 分子量: 188.24
• InChiKey: JMLYDLZRFNYHHO-FOQJRBATSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.09
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-Formyl<9-¹⁴C>octansaeuremethylester 、 triphenyl(4-(trimethylsilyl)but-3-yn-1-yl)phosphonium iodide 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 methyl (Z)-13-iodotridec-9-en-12-ynoate-9-14C
  参考文献：
  名称：

  天然乙炔。第XL部分。具有9-烯-12,14-二炔不饱和键的聚炔C 18和C 16酯的合成及其标记

  摘要：

  酯R [C C] 2 ·CH 2 CH [省略图形] CH·[CH 2 ] 7 ·CO 2 Me {R = Me [CH 2 ] 2，MeC C，顺式或反式-MeCH CH，反式- HO·CH 2 ·CH CH，HO·CH 2 ·C C，顺式-或反式-MeO 2 C·CH CH，的MeO 2 C·ç C，（ETO）2 CH，OHC，或者，H 2 N·OC }由维蒂希盐Me 3 Si·C C·CH制备2 ·CH 2 ·PPh 3 I –通过ICC·CH 2 ·CH [省略图形] CH·[CH 2 ] 7 ·CO 2 Me；其中几个被专门标记[在C（9），C（17）和C（18）]。维蒂希盐为通向1-烯-4,6-二炔和更高度不饱和的跳过的烯炔体系提供了一条一般路线。

  DOI：

  10.1039/p19730000743
• 作为产物：
  描述：

  在 氯化亚砜 、 lithium tri-t-butoxyaluminum hydride 作用下， 生成 8-Formyl<9-¹⁴C>octansaeuremethylester
  参考文献：
  名称：

  天然乙炔。第XXXIX部分。甲基[1,9-合成14 C] - ，[9- 14 C] - ，和[10- 3 H] -crepenynate，甲基[9- 14 C] -和[10- 3 H] -linoieate，和甲基[9- 14 C] -和[10- 3 H]油酸酯

  摘要：

  分别由C 9磷烷，Me [CH 2 ] 4 ·C C·CH 2 ·CH PPh 3和Me [CH 2 ] 7 ·CH PPh 3以及C 9醛合成了特定标记的甲基戊二酸酯和油酸酯。酯，OCH·[CH 2 ] 7 ·CO 2 Me；亚油酸甲酯是通过对甲酚丁酸酯的部分氢化而获得的。碳14被引入到C 18个酯经由所述[9- 14 C] -和[1,9- 14 C] -醛酯，和氚通过the烷与tri化甲醇的反应。描述了通往标记的C 9醛酯的几种途径。

  DOI：

  10.1039/p19730000151

文献信息

• FARRELL, I. W.;HIGHAM, C. A.;JONES, E. R. H.;THALLER, V., J. CHEM. RES. SYNOP.,(1987) N 7, 234-235
  作者：FARRELL, I. W.、HIGHAM, C. A.、JONES, E. R. H.、THALLER, V.

  DOI：——

  日期：——