triphenyl(4-(trimethylsilyl)but-3-yn-1-yl)phosphonium iodide | 41345-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: triphenyl(4-(trimethylsilyl)but-3-yn-1-yl)phosphonium iodide
• CAS: 41345-58-8
• 化学式: C₂₅H₂₈PSi*I
• 分子量: 514.461
• InChiKey: OJXRSRLJANLHLP-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.26
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-((叔丁基二甲基甲硅烷基)氧基)戊醛 、 triphenyl(4-(trimethylsilyl)but-3-yn-1-yl)phosphonium iodide 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 以37%的产率得到(Z)-tert-butyldimethyl(9-(trimethylsilyl)non-5-en-8-ynyloxy)silane
  参考文献：
  名称：

  1,5-二烯-3-醇与炔烃的化学选择性还原交叉偶联：轻松进入立体定义的跳过三烯

  摘要：

  从取代的 1,5-diene-3-ols 与炔烃的还原交叉偶联描述了高度取代和立体定义的跳跃多烯的收敛合成。取代二烯官能化中位点选择性的控制是这种复杂片段结合反应的核心特征。

  DOI：

  10.1021/ja103836h
• 作为产物：
  描述：

  4-三甲基甲硅烷-3-丁炔-1-醇 在 甲基三苯氧基碘磷 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 triphenyl(4-(trimethylsilyl)but-3-yn-1-yl)phosphonium iodide
  参考文献：
  名称：

  天然乙炔。第XL部分。具有9-烯-12,14-二炔不饱和键的聚炔C 18和C 16酯的合成及其标记

  摘要：

  酯R [C C] 2 ·CH 2 CH [省略图形] CH·[CH 2 ] 7 ·CO 2 Me {R = Me [CH 2 ] 2，MeC C，顺式或反式-MeCH CH，反式- HO·CH 2 ·CH CH，HO·CH 2 ·C C，顺式-或反式-MeO 2 C·CH CH，的MeO 2 C·ç C，（ETO）2 CH，OHC，或者，H 2 N·OC }由维蒂希盐Me 3 Si·C C·CH制备2 ·CH 2 ·PPh 3 I –通过ICC·CH 2 ·CH [省略图形] CH·[CH 2 ] 7 ·CO 2 Me；其中几个被专门标记[在C（9），C（17）和C（18）]。维蒂希盐为通向1-烯-4,6-二炔和更高度不饱和的跳过的烯炔体系提供了一条一般路线。

  DOI：

  10.1039/p19730000743

文献信息

• A route to the polyacetylenic C18-acids containing 1-en-4-yne unsaturation
  作者：A. G. Fallis、Ewart R. H. Jones、V. Thaller

  DOI：10.1039/c29690000924

  日期：——

  A modified Witting procedure makes possible the synthesis of 1-en-4-yne systems; ethynyl group protection with the trimethylsilyl group facilitates iodoacetylene formation for subsequent coupling reactions.

  改进的Witting程序使1-en-4-yne系统的合成成为可能；用三甲基甲硅烷基保护乙炔基有助于碘乙炔的形成，用于随后的偶联反应。
• PtCl₂-Catalyzed Transannular Cycloisomerization of 1,5-Enynes:  A New Efficient Regio- and Stereocontrolled Access to Tricyclic Derivatives
  作者：Christophe Blaszykowski、Youssef Harrak、Maria-Helena Gonçalves、Jean-Manuel Cloarec、Anne-Lise Dhimane、Louis Fensterbank、Max Malacria

  DOI：10.1021/ol048463n

  日期：2004.10.1

  (GRAPHICS)Transannular PtCL2-catalyzed cycloisomerizations open a new route to cyclopropanic tricyclic systems. Ketones A or C were efficiently prepared from the same cycloundec-5-en-1-yne precursor B, depending on the substituent at the propargylic position (either benzoate or methoxy).
• Aissa; Dhimane; Malacria, Synlett, 2000, # 11, p. 1585 - 1588
  作者：Aissa、Dhimane、Malacria

  DOI：——

  日期：——