4-[4-(2,4-dichloro-benzylamino)-pyrido[2,3-d]pyrimidin-2-yl]-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 936025-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-[4-(2,4-dichloro-benzylamino)-pyrido[2,3-d]pyrimidin-2-yl]-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• CAS: 936025-42-2
• 化学式: C₂₃H₂₆Cl₂N₆O₂
• 分子量: 489.404
• InChiKey: VCZYPNLKBVSNHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.0
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  83.48
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[4-(2,4-dichloro-benzylamino)-pyrido[2,3-d]pyrimidin-2-yl]-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 达卡巴嗪 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 BMS-397
  参考文献：
  名称：

  Core exploration in optimization of chemokine receptor CCR4 antagonists

  摘要：

  The design, synthesis, and SAR studies of 'core' variations led to identification of novel, selective, and potent small molecule antagonist (22) of the CC chemokine receptor-4 (CCR4) with improved in vitro activity and liability profile. Compound 22 was efficacious in a murine allergic inflammation model (ED50 similar to 10 mg/kg). (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.10.091
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯苯甲胺 在 N-甲基吡咯烷酮 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 4-[4-(2,4-dichloro-benzylamino)-pyrido[2,3-d]pyrimidin-2-yl]-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Core exploration in optimization of chemokine receptor CCR4 antagonists

  摘要：

  The design, synthesis, and SAR studies of 'core' variations led to identification of novel, selective, and potent small molecule antagonist (22) of the CC chemokine receptor-4 (CCR4) with improved in vitro activity and liability profile. Compound 22 was efficacious in a murine allergic inflammation model (ED50 similar to 10 mg/kg). (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.10.091