4H-环五噁唑-4,5-二醇,2-(二甲氨基)-3a,5,6,6a-四氢-6-(苯基甲氧基)甲基-,二苯酸酯(ester),3aS-(3a.α.,4.α.,5.β.,6.α.,6a.α.)- | 165375-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4H-环五噁唑-4,5-二醇,2-(二甲氨基)-3a,5,6,6a-四氢-6-(苯基甲氧基)甲基-,二苯酸酯(ester),3aS-(3a.α.,4.α.,5.β.,6.α.,6a.α.)-
• 英文名称: (1S,5S)-6-exo,7-endo-dibenzoyloxy-8-exo-benzyloxymethyl-3-dimethylamino-2-oxa-4-azabicyclo<3.3.0>octan-3-ene
• 英文别名: [(3aS,4R,5R,6S,6aS)-4-benzoyloxy-2-(dimethylamino)-6-(phenylmethoxymethyl)-4,5,6,6a-tetrahydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]oxazol-5-yl] benzoate
• CAS: 165375-31-5
• 化学式: C₃₀H₃₀N₂O₆
• 分子量: 514.578
• InChiKey: GETVENMPNGYPDZ-AFTJIJFZSA-N

物化性质

• 沸点：
  617.9±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  86.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4H-环五噁唑-4,5-二醇,2-(二甲氨基)-3a,5,6,6a-四氢-6-(苯基甲氧基)甲基-,二苯酸酯(ester),3aS-(3a.α.,4.α.,5.β.,6.α.,6a.α.)- 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以94%的产率得到(1S,5R)-8-exo-benzyloxymethyl-3-dimethylamino-6-exo,7-endo-dihydroxy-2-oxa-4-azabicyclo<3.3.0>octan-3-ene
  参考文献：
  名称：

  Blattner, Regine; Furneaux, Richard H.; Kemmitt, timothy, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 23, p. 3411 - 3422

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三甲基壬烷-4-硫醇 在 四氧化锇 、 三氟甲磺酸 、 trimethoxonium tetrafluoroborate 、 silver nitrate 、 三丁基氧化锡 作用下， 以 二氯甲烷 、 环己烷 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 147.0h， 生成 4H-环五噁唑-4,5-二醇,2-(二甲氨基)-3a,5,6,6a-四氢-6-(苯基甲氧基)甲基-,二苯酸酯(ester),3aS-(3a.α.,4.α.,5.β.,6.α.,6a.α.)-
  参考文献：
  名称：

  Blattner, Regine; Furneaux, Richard H.; Kemmitt, timothy, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 23, p. 3411 - 3422

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Blattner, Regine; Furneaux, Richard H.; Kemmitt, timothy, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 23, p. 3411 - 3422
  作者：Blattner, Regine、Furneaux, Richard H.、Kemmitt, timothy、Tyler, Peter C.、Ferrier, Robert J.、Tiden, Anna-Karin

  DOI：——

  日期：——