methyl {4-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-1H-indol-1-yl}(4-chlorophenyl)acetate | 1389326-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl {4-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-1H-indol-1-yl}(4-chlorophenyl)acetate
• 英文别名: methyl 2-(4-chlorophenyl)-2-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]indol-1-yl]acetate
• CAS: 1389326-21-9
• 化学式: C₂₂H₂₃ClN₂O₄
• 分子量: 414.889
• InChiKey: NVJQEJVVJRAKTA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl {4-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-1H-indol-1-yl}(4-chlorophenyl)acetate 在 sodium hydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 methyl 2-(4-amino-1H-indol-1-yl)-2-(4-chlorophenyl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MINERALOCORTICOID RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DES MINÉRALOCORTICOÏDES

  摘要：

  本公开了公式（I）的化合物以及其药学上可接受的盐，这些化合物对于治疗醛固酮介导的疾病是有用的。还公开了制备公式（I）化合物的方法，用于治疗和预防上述疾病以及为此目的制备药物的用途，以及包括公式（I）化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2012097744A1
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯乙酸甲酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 platinum on carbon 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成 methyl {4-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-1H-indol-1-yl}(4-chlorophenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Discovery of novel non-steroidal reverse indole mineralocorticoid receptor antagonists

  摘要：

  Reported herein are a series of reverse indoles that represent novel non-steroidal mineralocorticoid receptor (MR) antagonists. The key structure-activity relationships (SAR) are presented below. This reverse indole series is exemplified by a compound that demonstrated efficacy in an acute natriuresis rodent model comparable to marketed MR antagonists, spironolactone and eplerenone. (C) 2016 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.04.052

文献信息

• MINERALOCORTICOID RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Crespo Alejandro

  公开号：US20130331419A1

  公开（公告）日：2013-12-12

  Disclosed are the compounds of the Formula (I) as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, which are useful for treating aldosterone-mediated diseases. The processes for preparing compounds of the Formula (I), the use for the therapy and prophylaxis of the abovementioned diseases and for preparing pharmaceuticals for this purpose, and the pharmaceutical compositions which comprise compounds of the formula (I) are disclosed too.

  本发明涉及公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，用于治疗醛固酮介导的疾病。还揭示了制备公式（I）化合物的方法，用于治疗和预防上述疾病以及制备药物的用途，以及包含公式（I）化合物的制药组合物。
• Mineralocorticoid receptor antagonists
  申请人：Crespo Alejandro

  公开号：US08933113B2

  公开（公告）日：2015-01-13

  Disclosed are the compounds of the Formula (I) as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, which are useful for treating aldosterone-mediated diseases. The processes for preparing compounds of the Formula (I), the use for the therapy and prophylaxis of the abovementioned diseases and for preparing pharmaceuticals for this purpose, and the pharmaceutical compositions which comprise compounds of the formula (I) are disclosed too.

  本发明揭示了化合物I的公式，以及其药学上可接受的盐，这些化合物对于治疗醛固酮介导的疾病非常有用。本发明还揭示了制备化合物I的方法，用于治疗和预防上述疾病以及制备用于此目的的药物的使用，以及包含化合物I的制药组合物。
• US8933113B2
  申请人：——

  公开号：US8933113B2

  公开（公告）日：2015-01-13
• US9403807B2
  申请人：——

  公开号：US9403807B2

  公开（公告）日：2016-08-02
• [EN] MINERALOCORTICOID RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DES MINÉRALOCORTICOÏDES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2012097744A1

  公开（公告）日：2012-07-26

  Disclosed are the compounds of the Formula (I) as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, which are useful for treating aldosterone-mediated diseases. The processes for preparing compounds of the Formula (I), the use for the therapy and prophylaxis of the abovementioned diseases and for preparing pharmaceuticals for this purpose, and the pharmaceutical compositions which comprise compounds of the formula (I) are disclosed too.

  本公开了公式（I）的化合物以及其药学上可接受的盐，这些化合物对于治疗醛固酮介导的疾病是有用的。还公开了制备公式（I）化合物的方法，用于治疗和预防上述疾病以及为此目的制备药物的用途，以及包括公式（I）化合物的药物组合物。