{2-[(1S,2R,3aS,7aS)-1-((Z)-(S)-2-Bromo-3-hydroxy-4,4-dimethyl-non-1-en-6-ynyl)-2-hydroxy-2,3,3a,6,7,7a-hexahydro-1H-inden-5-yl]-ethoxy}-acetic acid tert-butyl ester | 140694-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子
• 英文名称: {2-[(1S,2R,3aS,7aS)-1-((Z)-(S)-2-Bromo-3-hydroxy-4,4-dimethyl-non-1-en-6-ynyl)-2-hydroxy-2,3,3a,6,7,7a-hexahydro-1H-inden-5-yl]-ethoxy}-acetic acid tert-butyl ester
• CAS: 140694-45-7
• 化学式: C₂₈H₄₃BrO₅
• 分子量: 539.55
• InChiKey: QOIDNCVJZWZZHO-PRWOSUDUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.54
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  75.99
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {2-[(1S,2R,3aS,7aS)-1-((Z)-(S)-2-Bromo-3-hydroxy-4,4-dimethyl-non-1-en-6-ynyl)-2-hydroxy-2,3,3a,6,7,7a-hexahydro-1H-inden-5-yl]-ethoxy}-acetic acid tert-butyl ester 在 sodium hydroxide 、 四丁基硫酸氢铵 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 生成 TY 11223
  参考文献：
  名称：

  A novel homoisocarbacyclin analog with potent and long-lasting activity.

  摘要：

  该类似物（3____-）经静脉注射或口服后，在抑制血小板聚集方面表现出强效和持久的活性，而且在生物活性方面具有良好的选择性。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.279
• 作为产物：
  描述：

  {2-[(1S,2R,3aS,7aS)-1-((Z)-2-Bromo-4,4-dimethyl-3-oxo-non-1-en-6-ynyl)-2-hydroxy-2,3,3a,6,7,7a-hexahydro-1H-inden-5-yl]-ethoxy}-acetic acid tert-butyl ester 在 二异丁基铝-2,6-二-叔丁基-4-羟基甲苯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以22%的产率得到{2-[(1S,2R,3aS,7aS)-1-((Z)-(R)-2-Bromo-3-hydroxy-4,4-dimethyl-non-1-en-6-ynyl)-2-hydroxy-2,3,3a,6,7,7a-hexahydro-1H-inden-5-yl]-ethoxy}-acetic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  A novel homoisocarbacyclin analog with potent and long-lasting activity.

  摘要：

  该类似物（3____-）经静脉注射或口服后，在抑制血小板聚集方面表现出强效和持久的活性，而且在生物活性方面具有良好的选择性。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.279