7-oxo-7-[2]thienyl-heptanoic acid ethyl ester | 122115-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 7-oxo-7-[2]thienyl-heptanoic acid ethyl ester
• 英文别名: 7-Oxo-7-[2]thienyl-heptansaeure-aethylester；ethyl 7-oxo-7-(2-thienyl)-heptanoate；ethyl 7-oxo-7-thiophen-2-ylheptanoate
• CAS: 122115-60-0
• 化学式: C₁₃H₁₈O₃S
• 分子量: 254.35
• InChiKey: WTCXJYMSAFNZJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-oxo-7-[2]thienyl-heptanoic acid ethyl ester 在 氢氧化钾 作用下， 生成 8-[2]thienyl-octan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Cagniant; Cagniant, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1954, p. 1349,1353

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基噻吩 、 6-(氯甲酸基)己炔羧酸乙酯 在 tin(ll) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 7-oxo-7-[2]thienyl-heptanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLOPYRIDAZINE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES DE PYRROLOPYRIDAZINE

  摘要：

  这项发明涉及公式（I）的化合物或其盐，其中R1、R2、R3和R4如描述中所定义，它们作为药物的用途，它们的制备过程以及用于治疗PDE-IV或TNF-α介导的疾病的用途。

  公开号：

  WO2004063197A1

文献信息

• Pyrrolopyridazine derivatives
  申请人：Abe Yoshito

  公开号：US20050075342A1

  公开（公告）日：2005-04-07

  The invention relates to compound of the formula (I) or its salt, in which R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined in the description, their use of as medicament, the process for their preparation and use for the treatment of PDE-IV or TNF-α mediated diseases.

  本发明涉及公式（I）的化合物或其盐，其中R1、R2、R3和R4如描述中所定义，它们作为药物的用途，它们的制备过程以及用于治疗PDE-IV或TNF-α介导的疾病的用途。
• PYRROLOPYRIDAZINE DERIVATIVES
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：EP1581535B3

  公开（公告）日：2009-09-02
• US7153854B2
  申请人：——

  公开号：US7153854B2

  公开（公告）日：2006-12-26
• US7317009B2
  申请人：——

  公开号：US7317009B2

  公开（公告）日：2008-01-08