(3S,4R)-4-氟-3-羟基-1-哌啶羧酸叔丁酯 | 1174020-46-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 羧酸酯及其衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: (3S,4R)-4-氟-3-羟基-1-哌啶羧酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl (3S,4R)-4-fluoro-3-hydroxypiperidine-1-carboxylate
• 英文别名: cis-Tert-butyl 4-fluoro-3-hydroxypiperidine-1-carboxylate
• CAS: 1174020-46-2
• 化学式: C₁₀H₁₈FNO₃
• 分子量: 219.256
• InChiKey: FZAKOAFETOZBLC-SFYZADRCSA-N

物化性质

• 沸点：
  300.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4R)-4-氟-3-羟基-1-哌啶羧酸叔丁酯 在 盐酸 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 1-((3S,4R)-3-((2-((1-ethyl-1H-pyrazol-4-yl)amino)-5-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)oxy)-4-fluoropiperidin-1-yl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Oxy-fluoropiperidine Derivative as Kinase Inhibitor

  摘要：

  本发明涉及以下化学式1所表示的化合物或其药学上可接受的盐，而根据本发明的化合物可以用于预防或治疗与激酶抑制作用相关的疾病。

  公开号：

  US20200308177A1
• 作为产物：
  描述：

  racemic cis-tert-butyl 4-fluoro-3-(4-nitrobenzoyl)oxypiperidine-1-carboxylate 在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到(3S,4R)-4-氟-3-羟基-1-哌啶羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1 -OXO-1,2-DIHYDROISOQUINOLIN-7-YL-(5-SUBSTITUTED-THIOPHEN-2-YL)-SULFONAMIDE COMPOUNDS, FORMULATIONS CONTAINING THOSE COMPOUNDS, AND THEIR USE AS AICARFT INHIBITORS IN THE TREATMENT OF CANCERS
  [FR] COMPOSÉS 1-OXO-1,2-DIHYDROISOQUINOLÉINE-7-YL-(5-SUBSTITUÉ-THIOPHÉN-2-YL)-SULFONAMIDE, FORMULATIONS CONTENANT CES COMPOSÉS ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS D'AICARFT DANS LE TRAITEMENT DE CANCERS

  摘要：

  1-Oxo-1,2-二氢异喹啉-7-基-(5-取代噻吩-2-基)-磺酰胺化合物，含有这些化合物的配方，以及它们作为AICARFT抑制剂的用途。

  公开号：

  WO2016089670A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF MUTANT FORMS OF EGFR<br/>[FR] INHIBITEURS DE FORMES MUTANTES DE L'EGFR
  申请人：BLUEPRINT MEDICINES CORP

  公开号：WO2021133809A1

  公开（公告）日：2021-07-01

  The present disclosure provides a compound represented by structural formula (I) : or a pharmaceutically acceptable salt thereof useful for treating a cancer.

  本公开提供了一种由结构公式（I）表示的化合物：或其药用可接受的盐，用于治疗癌症。
• [EN] BETA-LACTAMASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE BÊTA-LACTAMASE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2009091856A2

  公开（公告）日：2009-07-23

  Substituted bicyclic beta-lactams of Formula I: (I), are ß-lactamase inhibitors, wherein a, X, R1 and R2 are defined herein. The compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof are useful in the treatment of bacterial infections in combination with ß-lactam antibiotics. In particular, the compounds can be employed with a ß-lactam antibiotics (e.g., imipenem, piperacillin, or ceftazidime) against microorganisms resistant to ß-lactam antibiotics due to the presence of the ß-lactamases.

  公式I中的取代双环β-内酰胺(I)是β-内酰胺酶抑制剂，其中a、X、R1和R2的定义见此处。这些化合物和药学上可接受的盐在与β-内酰胺类抗生素联合治疗细菌感染方面具有用途。特别地，这些化合物可以与β-内酰胺类抗生素（例如亚胺培南、哌拉西林或头孢他啶）一起用于对抗因β-内酰胺酶存在而对β-内酰胺类抗生素产生耐药性的微生物。
• BETA-LACTAMASE INHIBITORS
  申请人：Blizzard Timothy A.

  公开号：US20110294777A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  Substituted bicyclic beta-lactams of Formula I: (I), are β-lactamase inhibitors, wherein a, X, R 1 and R 2 are defined herein. The compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof are useful in the treatment of bacterial infections in combination with β-lactam antibiotics. In particular, the compounds can be employed with a β-lactam antibiotics (e.g., imipenem, piperacillin, or ceftazidime) against microorganisms resistant to β-lactam antibiotics due to the presence of the β-lactamases.

  化合物I的替代双环β-内酰胺(I)是β-内酰胺酶抑制剂，其中a、X、R1和R2如此定义。该化合物及其药学上可接受的盐在与β-内酰胺类抗生素联合治疗细菌感染方面是有用的。特别地，该化合物可与β-内酰胺类抗生素（例如亚胺培南、哌拉西林或头孢他啶）一起用于对抗由β-内酰胺酶存在而对β-内酰胺类抗生素产生耐药性的微生物。
• [EN] 3-(1-OXOISOINDOLIN-2-YL)PIPERIDINE-2,6-DIONE DERIVATIVES AND MEDICAL USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 3-(1-OXOISOINDOLIN-2-YL)PIPÉRIDINE-2,6-DIONE ET LEURS UTILISATIONS MÉDICALES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2022254362A1

  公开（公告）日：2022-12-08

  The application relates to compounds of formula (I), pharmaceutical compositions comprising them and their use in reducing Widely Interspaced Zinc Finger Motifs (WIZ) expression levels, or inducing fetal hemoglobin (HbF) expression, and in the treatment of inherited blood disorders (e.g., hemoglobinopathies, e.g., beta- hemoglobinopathies), such as sickle cell disease and beta- thalassemia.

  该申请涉及式(I)的化合物、包含它们的制药组合物以及它们在降低广泛间隔锌指结构基序（WIZ）表达水平、诱导胎儿血红蛋白（HbF）表达和治疗遗传性血液疾病（如血红蛋白病，如镰状细胞贫血和β-地中海贫血）方面的用途。
• OXY-FLUOROPIPERIDINE DERIVATIVE AS KINASE INHIBITOR
  申请人：Daewoong Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3733673A1

  公开（公告）日：2020-11-04

  The present invention relates to a compound represented by the following Chemical Formula 1, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and the compound according to the present invention can be usefully used for the prevention or treatment of diseases which are associated with kinase inhibitory actions.

  本发明涉及一种由下化学式 1 表示的化合物或其药学上可接受的盐，根据本发明的化合物可有效地用于预防或治疗与激酶抑制作用有关的疾病。